抗ERK1 / MAPK3抗体，CT抗体，克隆UP-158-22-3-10

丝裂原活化蛋白激酶 3 （EC 2.7.11.24；UniProt P21708；也称为 ERK-1、ERT2、细胞外信号调节激酶 1、胰岛素刺激的 MAP2 激酶、MAP 激酶 3、MAP 激酶同工型 p44、MAPK 3、微管相关蛋白 2 激酶、MNK1、p44-ERK1、p44-MAPK）由大鼠物种中的 Mapk3（也称为 Erk1、Prkm3）基因（基因 ID 50689）编码。ERK1（又称 MAPK 3）和 ERK2（又称 MAPK 1 或 MAPK 2）是 Ras-Raf-MEK-ERK 信号通路的相关丝氨酸/苏氨酸激酶。ERK1/2 在其保守的 Thr-Glu-Tyr（TEY）双重磷酸化基序上由 MEK1/2 催化的磷酸化而被激活，首先在 Tyr 残基（人/大鼠 ERK1 Tyr204/Tyr203，人/大鼠 ERK2 Tyr187/Tyr183）和然后在 Thr 残基（人/大鼠 ERK1 Thr202/Thr201，人/大鼠 ERK2 Thr185/Thr181）。ERK1/2 是脯氨酸引导的蛋白激酶，可优先催化数百种胞质和核底物（包括 Ets、Elk 和 c-Fos 等转录因子）中 Pro-Xxx-Ser/Thr-Pro 序列基序的磷酸化。除了此基本结构要求外，许多 ERK1/2 底物还具有 D-停泊位点和/或 F-停泊位点。各种支架蛋白，包括 KSR1/2、IQGAP1、MP1 和 -Arrestin1/2，也参与 ERK1/2 MAP 激酶级联的调节。Ras-Raf-MEK-ERK 信号传导活性在大约三分之一的人类癌症中被上调，而针对该信号传导途径的成分的靶向抑制代表了一种流行的抗癌策略。

观测值〜44 kDa。计算得出的分子量：43.00/38.14 kDa（人 MAPK3 同种型 1/2），42.95/45.64 kDa（大鼠 MAPK3 同种型 1/2），42.93 kDa（小鼠 MAPK3）（已去除 Met1）。在某些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

与大鼠 ERK-1（MAPK 3）的 C 端序列相对应的 KLH 偶联的线性肽。

免疫沉淀分析：代表性批次从 NGF 刺激的（50 ng/mL）PC-12 大鼠嗜铬细胞瘤细胞裂解物中免疫沉淀出活性 Erk1。

蛋白质印迹分析：代表性批次在人 MCF-7 乳腺癌细胞裂解物中检测到 Erk1（Chen, J.Q., et al. (2013).Anal.Biochem.442(1):97-103）。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次在人 HaCat 角质形成细胞裂解物中检测到 Erk1（Jarosz, M., et al. (2012).PLoS One.7(6):e39436）。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次在 HT-29 人结肠直肠腺癌细胞裂解物中检测到 Erk1(O′Neill, R.A., et al. (2006).Proc.Natl.Acad.Sci. U. S. A. 103(44):16153-16158）。

研究类别
表观遗传学&核功能

该兔单克隆抗 ERK1/MAPK3 抗体，CT，克隆 UP-158-22-3-10，货号 05-957-I，可检测 ERK1/MAPK3 的水平，并经发布和验证可用于免疫沉淀和蛋白质印迹。

克隆 UP-158-22-3-10 识别 MAPK 3（ERK1）的 C 末端表位。免疫原序列在人 MAPK3 剪接同工型 3（ERK1b）中不存在。

不含防腐剂的兔单克隆抗体 IgG 杂交瘤培养上清液。

未纯化。

自收到之日起，在 -20°C 条下可稳定保存 1 年。
处理建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。

通过蛋白质印迹在 NIH/3T3 细胞裂解液中进行了评估。

蛋白质印迹分析：该杂交瘤培养物上清液以 1：10,000 的稀释度在 10 µg 小鼠 NIH/3T3 细胞裂解液中检测到 Erk1。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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