p53在1979年被发现，它是一种与SV40肿瘤病毒转化蛋白相关的细胞蛋白。从那时起，许多不同的生化功能都被归因于该53 kD磷蛋白。实验证据表明，p53在正常细胞中充当细胞生长的负调节因子（Finlay，1989）。因此，p53的失活或突变可能是恶性肿瘤发展的重要步骤（Lane和Benchmol，1990）。在正常细胞和组织中野生型p53的水平非常低。但是，在哺乳动物肿瘤和肿瘤细胞系中时常观察到高浓度的突变型 p53多肽。例如，在一项免疫组化研究中，40%的人乳腺癌中细胞核中的突变型p53水平上升。p53蛋白的突变具有一些特征：
a）它们中的大多数是错义点突变，导致蛋白质功能改变。
b）许多（但不是全部）突变型p53蛋白表现出共同的突变结构，这可以被对突变构象的p53具有特异性的单克隆抗体识别。

观测分子量〜53 kDa。 经UV & TSA处理的A549细胞的蛋白质印迹显示~48 kDa和~14 kDa的条带，这可能是UV处理细胞中p53的分解产物。 （Sadji-Ouatas, 2002）

该抗体可识别在Lys320处乙酰化的p53。

KLH偶联线性肽，对应于p53的Lys320。

表位：乙酰化Lys 320

可使用经WB验证的乙酰化p53（Lys320）抗体（兔多克隆抗体）检测乙酰化p53，又称抗原NY-CO-13、磷酸蛋白p53、肿瘤抑制因子p53、p53抗原。

研究子类别
转录因子

研究类别
表观遗传学&核功能

蛋白质印迹分析： 5 µg/mL的抗体在10 µg经UV & TSA处理的A549细胞裂解液中检测到p53。

蛋白质印迹（SNAP ID）分析： 5 µg/mL的抗体在10 µg重组蛋白中检测到p53。

替代：06-915

亲和纯化

纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。

对照
重组蛋白

通过蛋白质印迹法对经UV & TSA处理的A549细胞进行了评估。
蛋白印迹分析： 5 µg/mL的代表性批次抗体在10 µg经UV & TSA处理的A549细胞裂解液中检测到p53。

浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

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