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Merck
CN

06-1283

Sigma-Aldrich

乙酰化p53(Lys320)抗体

from rabbit, purified by affinity chromatography

别名:

Antigen NY-CO-13, Phosphoprotein p53, Tumor suppressor p53, p53 antigen, p53 transformation suppressor, p53 tumor suppressor, transformation-related protein 53, tumor protein p53

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关于此项目

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
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生物来源

rabbit

质量水平

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

纯化方式

affinity chromatography

种属反应性

human

种属反应性(根据同源性预测)

bovine (based on 100% sequence homology), chimpanzee (based on 100% sequence homology)

技术

western blot: suitable

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

wet ice

靶向翻译后修饰

acetylation (Lys320)

基因信息

human ... TP53(7157)

一般描述

p53在1979年被发现,它是一种与SV40肿瘤病毒转化蛋白相关的细胞蛋白。从那时起,许多不同的生化功能都被归因于该53 kD磷蛋白。实验证据表明,p53在正常细胞中充当细胞生长的负调节因子(Finlay,1989)。因此,p53的失活或突变可能是恶性肿瘤发展的重要步骤(Lane和Benchmol,1990)。在正常细胞和组织中野生型p53的水平非常低。但是,在哺乳动物肿瘤和肿瘤细胞系中时常观察到高浓度的突变型 p53多肽。例如,在一项免疫组化研究中,40%的人乳腺癌中细胞核中的突变型p53水平上升。p53蛋白的突变具有一些特征:
a)它们中的大多数是错义点突变,导致蛋白质功能改变。
b)许多(但不是全部)突变型p53蛋白表现出共同的突变结构,这可以被对突变构象的p53具有特异性的单克隆抗体识别。
观测分子量〜53 kDa。 经UV & TSA处理的A549细胞的蛋白质印迹显示~48 kDa和~14 kDa的条带,这可能是UV处理细胞中p53的分解产物。 (Sadji-Ouatas, 2002)

免疫原

KLH偶联线性肽,对应于p53的Lys320。
表位:乙酰化Lys 320

应用

可使用经WB验证的乙酰化p53(Lys320)抗体(兔多克隆抗体)检测乙酰化p53,又称抗原NY-CO-13、磷酸蛋白p53、肿瘤抑制因子p53、p53抗原。
研究子类别
转录因子
研究类别
表观遗传学&核功能
蛋白质印迹分析: 5 µg/mL的抗体在10 µg经UV & TSA处理的A549细胞裂解液中检测到p53。

蛋白质印迹(SNAP ID)分析: 5 µg/mL的抗体在10 µg重组蛋白中检测到p53。

生化/生理作用

该抗体可识别在Lys320处乙酰化的p53。

外形

亲和纯化
纯化的兔多克隆抗体,溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

制备说明

自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。

分析说明

对照
重组蛋白
通过蛋白质印迹法对经UV & TSA处理的A549细胞进行了评估。
蛋白印迹分析: 5 µg/mL的代表性批次抗体在10 µg经UV & TSA处理的A549细胞裂解液中检测到p53。

其他说明

替代:06-915
浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

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Fu-Long Li et al.
Nature communications, 9(1), 508-508 (2018-02-08)
Enhanced glycolysis in cancer cells has been linked to cell protection from DNA damaging signals, although the mechanism is largely unknown. The 6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-biphosphatase 3 (PFKFB3) catalyzes the generation of fructose-2,6-bisphosphate, a potent allosteric stimulator of glycolysis. Intriguingly, among the four
Hyo-Kyoung Choi et al.
Human molecular genetics, 24(4), 1127-1141 (2014-10-12)
Deciphering the molecular basis of neuronal cell death is a central issue in the etiology of neurodegenerative diseases, such as Parkinson's and Alzheimer's. Dysregulation of p53 levels has been implicated in neuronal apoptosis. The role of histone deacetylase 3 (HDAC3)
Madhumita Roy et al.
Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 15(3), 1403-1410 (2014-03-13)
Epigenetic regulators like histone deacetylases (1 and 2), and viral onco-proteins (E6/E7) are known to be overexpressed in cervical cancer cells. The present study was designed to investigate the effect of curcumin on HDACs (1 and 2) and HPV E6/E7
Zhi Wen et al.
Molecular and cellular biology, 32(1), 26-35 (2011-10-26)
Since inactivation of tumor suppressor p53 functions is one of the most common features of human cancer cells, restoring p53 expression and activity is an important focus in cancer therapy. Here we report identification of photoreceptor-specific nuclear receptor (PNR)/NR2E3 as
Shunsheng Zheng et al.
Cancer research, 77(16), 4342-4354 (2017-06-29)
Chemotoxicity due to unwanted p53 activation in the bone marrow remains an unmet clinical challenge. Doxorubicin, a first-line chemotherapy drug, often causes myelosuppression in patients, thus limiting its effectiveness. In this study, we discovered that C646, a reversible p300 inhibitor

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