06-1433
抗phospho-FGFR-1 (Tyr653/Tyr654)抗体
from rabbit, purified by affinity chromatography
别名:
Basic fibroblast growth factor receptor 1, FGFR-1, bFGF-R-1, Fms-like tyrosine kinase 2, FLT-2, Proto-oncogene c-Fgr, CD331
生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
纯化方式
affinity chromatography
种属反应性
human
种属反应性(根据同源性预测)
Xenopus (based on 100% sequence homology), mouse (based on 100% sequence homology), zebrafish (based on 100% sequence homology), chicken (based on 100% sequence homology), bovine (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology)
包装
antibody small pack of 25 μg
技术
cell based assay: suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
ambient
靶向翻译后修饰
phosphorylation (pTyr653/pTyr654)
基因信息
human ... FGFR1(2260)
一般描述
FGFR-1(成纤维细胞生长因子受体 1)是蛋白质的基本成纤维细胞生长因子家族的成员,被认为在良性前列腺增生的诱导和传播中很重要。FGFR-1 的缺失会导致植入后死亡,并与神经乳链球蛋白和神经突生长有关。人们最近发现,在肾细胞癌患者中 FGFR-1 表达增加,并且 FGFR-1 也可能在早期肢体形成中起作用。
观测值〜145 kDa。
FGFR-1 具有 19 个同工型和 8 个潜在的糖基化位点,将未成熟形式的受体的预期大小增加至 120 kDa,将成熟形式的受体的预期大小增加至 145 kDa(Hisaoka, K., et al. (2011).JBC.286(24):21118-21128)。
FGFR-1 具有 19 个同工型和 8 个潜在的糖基化位点,将未成熟形式的受体的预期大小增加至 120 kDa,将成熟形式的受体的预期大小增加至 145 kDa(Hisaoka, K., et al. (2011).JBC.286(24):21118-21128)。
免疫原
与 Tyr653/Tyr654 处磷酸化的人 FGFR-1 相对应的 KLH 偶联的线性肽。
表位:磷酸化 Tyr653/Tyr654
应用
使用经过验证可用于 WB 细胞功能分析的抗磷酸化 FGFR-1(Tyr653/Tyr654)抗体检测磷酸化 FGFR-1(Tyr653/Tyr654)。
研究子类别
细胞因子&细胞因子受体
细胞因子&细胞因子受体
研究类别
炎症&免疫学
炎症&免疫学
肽抑制分析:0.2 µg/mL 代表性批次抑制转染了 FGFR-1 的 HEK293T 细胞。
生化/生理作用
该抗体识别在 Tyr653/Tyr654 处磷酸化的 FGFR-1。
外形
亲和纯化
在含 0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4),150 mM NaCl 和 0.05% 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的兔多克隆抗体。
制备说明
自收到之日起,在 2-8°C 条下可稳定保存 1 年。
分析说明
对照
转染 FGFR-1 的未经处理和经 λ 磷酸酶处理的 HEK293T 细胞
转染 FGFR-1 的未经处理和经 λ 磷酸酶处理的 HEK293T 细胞
通过蛋白质印迹对转染了 FGFR1 的未经处理和经 λ 磷酸酶处理的 HEK293T 细胞进行了评估。
蛋白质印迹分析:0.2 µg/mL 的该抗体在 10 µg 转染了 FGFR1 的未经处理和经 λ 磷酸酶处理的 HEK293T 细胞中检测到 FGFR-1。
蛋白质印迹分析:0.2 µg/mL 的该抗体在 10 µg 转染了 FGFR1 的未经处理和经 λ 磷酸酶处理的 HEK293T 细胞中检测到 FGFR-1。
其他说明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
未找到合适的产品?
试试我们的产品选型工具.
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
新产品
LTBP-2 Has a Single High-Affinity Binding Site for FGF-2 and Blocks FGF-2-Induced Cell Proliferation.
Menz, C; Parsi, MK; Adams, JR; Sideek, MA; Kopecki, Z; Cowin, AJ; Gibson, MA
Testing null
Agata Lampart et al.
Cells, 11(3) (2022-02-16)
Fibroblast growth factor 1 (FGF1) is considered primarily as a ligand for FGF surface receptors (FGFRs) through which it activates a number of cellular responses. In addition to its canonical mode of action, FGF1 can act intracellularly, before secretion or
Tamer A Ahmed et al.
Cell reports, 26(1), 65-78 (2019-01-04)
Pharmacologic targeting of components of ERK signaling in ERK-dependent tumors is often limited by adaptive resistance, frequently mediated by feedback-activation of RTK signaling and rebound of ERK activity. Here, we show that combinatorial pharmacologic targeting of ERK signaling and the
Jiahui Si et al.
Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 38(1), 481-481 (2019-12-06)
Although EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) are beneficial to lung adenocarcinoma patients with sensitive EGFR mutations, resistance to these inhibitors induces a cancer stem cell (CSC) phenotype. Here, we clarify the function and molecular mechanism of shisa3 as a suppressor
Álvaro Quintanal-Villalonga et al.
EBioMedicine, 53, 102683-102683 (2020-03-03)
Fibroblast growth factor receptor (FGFR)1 and FGFR4 have been associated with tumorigenesis in a variety of tumour types. As a therapeutic approach, their inhibition has been attempted in different types of malignancies, including lung cancer, and was initially focused on
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系客户支持