抗乙酰组蛋白H3（Lys9）抗体，试用装

组蛋白H3是参与真核细胞染色质结构的五种主要组蛋白之一。H3具有一个主要的球状结构域和一个长N末端的尾巴，其与核糖体核小体′串珠′结构体的结构有关。组蛋白H3的N末端尾部从球状核小体核心突起，其可能发生几种不同类型的表观遗传修饰，从而影响细胞过程。这些修饰包括甲基或乙酰基与赖氨酸和精氨酸的共价连接，以及丝氨酸或苏氨酸的磷酸化。

该肽序列在广泛的动植物物种中是相同的。

对应于组蛋白H3的氨基酸1-12的KLH偶联的合成肽（ARTKQTA RAcKSTG-C）。

抗乙酰化组蛋白H3（Lys9）抗体试用装是兔多克隆抗体，用于检测在赖氨酸9处乙酰化的组蛋白H3（H3K9ac）。这种纯化的抗体，通过斑点印迹法（DB）确认了特异性，在WB，ChIP，ChIP-seq，FC中进行了验证。小包装尺寸是筛选应用的理想选择。

蛋白质印迹分析：
通过电泳分离A431，C2C12裂解液，HEK293裂解液，Hela
裂解液，HepG2裂解液，Jurkat裂解液，L6
裂解液和NIH/3T3裂解液，转移到PVDF膜上并用抗-ANTI-ACETYL HIS H3（代表性批次的1:500稀释液）进行探测。使用结合HRP的驴抗兔二抗和化学发光检测系统观察蛋白质。

斑点印迹分析：用抗乙酰基组蛋白H3（Lys9）（稀释度为（1:500），目录号06-942-S）探测含有具有各种修饰的组蛋白肽的AbSurance组蛋白H3抗体特异性阵列（目录号16-667）和AbSurance组蛋白H2A，H2B，H4抗体特异性阵列（目录号16-665）。 使用结合HRP的驴抗兔IgG和化学发光检测系统观察蛋白质。

斑点印迹分析：
0.5 μg/mL的先前批次检测到50 ng对应于组蛋白H3（目录号12-358）N末端序列中9位的单乙酰化肽，但未检测到对应于14位的乙酰赖氨酸（目录号12-359）或未乙酰化的组蛋白H3（目录号12-357）的单乙酰化肽。

免疫沉淀：
未测定。

免疫细胞化学：
未测定。

通过蛋白质印迹对HEK293裂解液进行了常规评估。

蛋白质印迹分析：
该批次的1：500稀释液在10 μg HEK293裂解液中检测到ANTI-ACETYL HIS H3。

大约17 kDa

形式：纯化

纯化的兔IgG，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、0.15 M NaCl，0.05％叠氮化钠的缓冲液中，然后添加甘油至30%。

对照
经TSA处理的HeLa和NIH/3T3细胞。

浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

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