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Merck
CN

07-540

Sigma-Aldrich

抗乙酰基组蛋白H3(Lys36)抗体

serum, Upstate®

别名:

H3K36Ac, Histone H3 (acetyl K36)

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关于此项目

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
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生物来源

rabbit

质量水平

抗体形式

serum

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

种属反应性

human

制造商/商品名称

Upstate®

技术

multiplexing: suitable
western blot: suitable

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

wet ice

靶向翻译后修饰

acetylation (Lys36)

基因信息

human ... H3F3B(3021)

一般描述

~17kDa

免疫原

KLH偶联合成肽包含序列 ...GVAcK]KP...,其中 [AcK] 对应于人组蛋白H3的乙酰赖氨酸36。

应用

建议的稀释度:
蛋白质印迹:1:5000 - 1:20,000

ChIP分析:一个代表性批次被独立实验室用于进行IP(Gatta, R., et al. (2011)。Epigenetics.6(4):526-534.)
使用在WB中验证过的抗乙酰基组蛋白H3(Lys36)抗体(兔多克隆抗体)检测乙酰基组蛋白H3(Lys36),也称H3K36Ac、组蛋白H3(乙酰基K36)。
研究子类别
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能

生化/生理作用

Lys36上乙酰化时识别组蛋白H3
预计具有广泛的物种交叉反应性

外形

100μl 含有0.05%叠氮化钠和30%甘油的兔抗血清。
抗血清

制备说明

自运送之日起在-20°C下保存2年

分析说明

已通过免疫印迹进行常规评估。

法律信息

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

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储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

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Cluster analysis reveals differential transcript profiles associated with resistance training-induced human skeletal muscle hypertrophy.
Thalacker-Mercer, A; Stec, M; Cui, X; Cross, J; Windham, S; Bamman, M
Physiological Genomics null
Endoplasmic reticulum stress-associated cone photoreceptor degeneration in cyclic nucleotide-gated channel deficiency.
Thapa, A; Morris, L; Xu, J; Ma, H; Michalakis, S; Biel, M; Ding, XQ
The Journal of Biological Chemistry null
Anton Eberharter et al.
EMBO reports, 3(3), 224-229 (2002-03-08)
The organization of eukaryotic chromatin has a major impact on all nuclear processes involving DNA substrates. Gene expression is affected by the positioning of individual nucleosomes relative to regulatory sequence elements, by the folding of the nucleosomal fiber into higher-order
Raffaella Gatta et al.
Epigenetics, 6(4), 526-534 (2011-02-10)
Histones post-translational modifications (PTMs) are crucial for transcriptional control, defining positive and negative chromatin territories. We previously described an extensive methylation-acetylation switch on cell cycle promoters using a single nucleosome ChIP assay. A key issue is how PTMs are locally
James N Psathas et al.
Molecular and cellular biology, 29(24), 6413-6426 (2009-10-14)
Posttranslational modifications to histones have been studied extensively, but the requirement for the residues within the tails for different stages of transcription is less clear. Using RNR3 as a model, we found that the residues within the N terminus of

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