等级
HPLC grade
isocratic
质量水平
蒸汽密度
1.11 (vs air)
蒸汽压
128 hPa ( 20 °C)
410 mmHg ( 50 °C)
97.68 mmHg ( 20 °C)
产品线
LiChrosolv®
检测方案
≥99.8% (GC)
形式
liquid
自燃温度
725 °F
效能
5628 mg/kg LD50, oral (Rat)
17100 mg/kg LD50, skin (Rabbit)
expl. lim.
36 %
技术
HPLC: suitable
杂质
≤0.0002 meq/g Acidity
≤0.0002 meq/g Alkalinity
≤0.03% Water
蒸发残留物
≤3.0 mg/L
颜色
APHA: ≤10
透射比
225 nm, ≥50%
240 nm, ≥80%
265 nm, ≥98%
折射率
n20/D 1.329 (lit.)
kinematic viscosity
0.54-0.59 cSt(20 °C)
bp
64.7 °C (lit.)
mp
−98 °C (lit.)
转变温度
flash point 9.7 °C
密度
0.791 g/mL at 25 °C (lit.)
格式
neat
储存温度
2-30°C
SMILES字符串
CO
InChI
1S/CH4O/c1-2/h2H,1H3
InChI key
OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N
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一般描述
应用
可用于以下方法开发：
- 贝那普利 - 美国药典方法贝那普利参考标准品
- 倍他米松 - 美国药典方法倍他米松戊酸酯测定
- 依贝沙坦- 美国药典方法依贝沙坦测定
- 拉米夫定 - 美国药典方法拉米夫定参考标准品
- 兰索拉唑 - 美国药典方法兰索拉唑参考标准品
- 左氧氟沙星- 美国药典方法参考标准品 - 美国药典方法左氧氟沙星测定
- 硝苯地平- 美国药典方法硝苯地平参考标准品 - 美国药典方法硝苯地平测定
- 药典各论方法 - 用于管控药物分析的HPLC 和 UHPLC 方法
- 匹格列酮 - 美国药典方法盐酸匹格列酮参考标准品 - 美国药典方法盐酸匹格列酮测定
特点和优势
- 通过适用性测试，规定用于UHPLC-MS 和UHPLC-UV：分析灵活性
- 在正离子和负离子电喷雾离子化（ESI）和大气压化学电离-质谱（APCI-MS）中的规定质量，在所有重要MS模式（测试1）下实现分析物的最低检测限和置信度
—ESI/APCI （+） < 2 ppb
—ESI/APCI (-) < 10 ppb - 最低杂质含量：无干扰基线（测试2）
- 通过 0.2 μm过滤器进行微滤（测试3）以提供：
—过滤器和HPLC系统的机械部件的长使用寿命
––减少柱堵塞的风险 - 硼硅酸盐玻璃瓶包装最大程度减少金属离子污染
- 最低水平的痕量金属杂质使金属离子含量最低
—<5 ppb - UHPLC-MS 溶剂系列（PEG S/N 信噪比 < 50）中聚乙二醇（PEG）杂质含量最低
制备说明
分析说明
一致性（IR）：符合
蒸发残留物： ≤ 3.0 mg/l
水： ≤ 0.03 %
颜色： ≤ 10 色度
酸度： ≤ 0.0002 meq/g
碱度： ≤ 0.0002 meq/g
透射率（225 nm）： ≥ 50 %
透射率（240 nm）： ≥ 80 %
透射率（从265起 nm开始）： ≥ 98％
经0.2 µm过滤器过滤
其他说明
法律信息
警示用语：
Danger
危险分类
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1
储存分类代码
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
49.5 °F - closed cup
闪点(°C)
9.7 °C - closed cup
法规信息
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商品
HPTLC separation followed by UV detection of the bitter acid content in various hop samples.
A sensitive and reproducible HPLC-DAD method for the purity analysis of safinamide and its related impurities using an Ascentis® Express C8 column (150 x 4.6 mm, 5 μm), meeting the system suitability criteria.
This application note describes the HPTLC-based identification of fixed oils using octadecyl silyl silica gel as the coating substance, following USP 43 NF 38 monograph method containing USP general chapter <202>.
High-performance liquid chromatographic (HPLC) determination of gabapentin and related substances according to Ph. Eur monograph using Purospher® STAR RP-18 endcapped column, 250 x 4.6 mm, 5 μm.
实验方案
HPTLC was used to analyze caffeine in coffee. Filtration of coffee through a PTFE syringe filter was the only sample preparation. Quantitation was conducted with a TLC scanner.
GB method with Ascentis® Express C30 column achieves baseline resolution for Vitamin A and E critical pair.
In the present study we demonstrate compliance of silica gel 60 F254 HPTLC plates with USP requirements, and how HPTLC plates are suitable for the Sildenafil citrate-Limit of Imidazole test.
Folic acid vs. folate differences and biological activities; implications in fortified foods and supplements for human health.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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