189404
极光激酶抑制剂II
The Aurora Kinase Inhibitor II, also referenced under CAS 331770-21-9, controls the biological activity of Aurora Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
别名:
极光激酶抑制剂II
产品名称
极光激酶抑制剂II, The Aurora Kinase Inhibitor II, also referenced under CAS 331770-21-9, controls the biological activity of Aurora Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
InChI key
IMYVCWQAHSYYOO-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C23H20N4O3/c1-29-20-12-18-19(13-21(20)30-2)24-14-25-22(18)26-16-8-10-17(11-9-16)27-23(28)15-6-4-3-5-7-15/h3-14H,1-2H3,(H,27,28)(H,24,25,26)
assay
≥90% (HPLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze
protect from light
color
yellow
solubility
DMSO: 5 mg/mL
shipped in
ambient
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Biochem/physiol Actions
主靶
极光激酶
极光激酶
产品与 ATP 竞争。
可逆性：否
细胞可透过性：是
靶标 IC50: 极光激酶 A 和 B 分别为 310 nM 和 240 nM，在 MCF7 细胞中为 1.25 µM
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
General description
一种极光激酶的细胞可渗透、有效、选择性和 ATP 竞争性抑制剂（极光激酶 A 和 B 的 IC50 分别为 310 nM 和 240 nM，在 MCF7 细胞中为 1.25 µM）。由于其有限的水溶性和较高的血清结合特性，建议用于体外而非体内使用。
一种细胞可渗透的苯并喹唑啉化合物，可作为强效、选择性和 ATP 竞争性极光激酶抑制剂（极光激酶 A 和 B 的 IC50 分别为 310 nM 和 240 nM，在 MCF7 细胞中为 1.25 µM）。由于其有限的水溶性和较高的血清结合特性，建议用于体外而非体内使用。
Other Notes
Heron, N.M., et al. 2006.Bioorg.Med. Chem. Lett.16, 1320.
Mortlock, A.A., et al. 2005.Curr.Top.Med. Chem.5, 807.
Mortlock, A.A., et al. 2005.Curr.Top.Med. Chem.5, 807.
Packaging
用惰性气体包装
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
法规信息
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