344079-M
氟比洛芬
A mixture of S(+) and R(-) enantiomers.
别名:
氟比洛芬, (±)-2-氟-α-甲基[1,1ʹ-联苯]-4-乙酸, U-27182
InChI
1S/C15H13FO2/c1-10(15(17)18)12-7-8-13(14(16)9-12)11-5-3-2-4-6-11/h2-10H,1H3,(H,17,18)
InChI key
SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N
assay
≥98% (HPLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze
color
white
solubility
DMSO: 50 mg/mL
storage temp.
10-30°C
Quality Level
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General description
S（+）和 R（–）对映异构体的混合物。一种细胞渗透性非甾体抗炎药，可作为强效的环氧合酶抑制剂（对于人外周血细胞中 LPS 诱导的 COX，IC50 = 5 nM）。强烈抑制不溶性甲状腺素蛋白（TTR）淀粉样蛋白原纤维的形成。抑制 RAW 264.7 巨噬细胞中的 iNOS 表达。减少 APP + PS1 转基因小鼠中的小胶质细胞活化和 β 淀粉样蛋白沉积。
S（+）和 R（-）对映异构体的混合物。一种细胞可渗透的非甾体抗炎药（NSAID），可作为强效的环氧合酶抑制剂（对于人外周血细胞中 LPS 诱导的 COX，IC50 = 5 nM）。据报道，S（+）对映体作为 COX-2 抑制剂比 R（-）对映体更有效。抑制 RAW 264.7 巨噬细胞中的 iNOS 表达。减少 APP + PS1 转基因小鼠的 Aβ 负荷和刚果红染色
Biochem/physiol Actions
主靶
环加氧酶
环加氧酶
靶标 IC50: 为 5 nM，对于 LPS 诱导的 COX
Preparation Note
重悬后，等分并在 -20°C 冷冻。储备液在 4°C 条件下可稳定保存 6 个月。使用前应在水性介质中进一步稀释原液。
Other Notes
Jantzen, P.T., et al. 2002.J. Neurosci.22, 2246.
Hinz, R., et al. 2001.Pharmacol.Res.18, 151.
Klabunde, T., et al. 2000.Nat. Struct.Biol.7, 312.
Range, S.P., et al. 2000.Eur. Respir.J.15, 751.
van Haeringen, N.J., et al. 2000.J. Ocul.Pharmacol.Ther.16, 353.
Curnock, A.P., et al. 1997.J. Pharmacol.Exp.Ther.282, 339.
Reindeau, D., et al. 1997.Can.J. Physiol.Pharmacol.75, 1088.
Wechter, W.J., et al. 1997.Cancer Res. 57, 4316.
Karmali, R.A., and Marsh, J. 1986.Prostaglandins Leukot.Med. 23, 11.
Karmali, R.A., and Marsh, J. 1985.Prostaglandins Leukot.Med. 20, 283.
Hinz, R., et al. 2001.Pharmacol.Res.18, 151.
Klabunde, T., et al. 2000.Nat. Struct.Biol.7, 312.
Range, S.P., et al. 2000.Eur. Respir.J.15, 751.
van Haeringen, N.J., et al. 2000.J. Ocul.Pharmacol.Ther.16, 353.
Curnock, A.P., et al. 1997.J. Pharmacol.Exp.Ther.282, 339.
Reindeau, D., et al. 1997.Can.J. Physiol.Pharmacol.75, 1088.
Wechter, W.J., et al. 1997.Cancer Res. 57, 4316.
Karmali, R.A., and Marsh, J. 1986.Prostaglandins Leukot.Med. 23, 11.
Karmali, R.A., and Marsh, J. 1985.Prostaglandins Leukot.Med. 20, 283.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：有毒 & 致癌/致畸性（G）
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral
存储类别
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 3
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Not applicable
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Not applicable
法规信息
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