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Merck
CN

475843

Sigma-Aldrich

米诺环素，盐酸-CAS 13614-98-7-Calbiochem

Semi-synthetic tetracycline derivative effective against tetracycline-resistant staphylococci.

别名:

米诺环素，盐酸-CAS 13614-98-7-Calbiochem, 7-二甲氨基-6-去甲基-6-脱氧四环素，HCl

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C23H27N3O7 · xHCl
化学文摘社编号:
13614-98-7
分子量:
457.48 (free base basis)
MDL编号:
MFCD00083669
UNSPSC代码:
12352200

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质量水平

100

方案

≥98% (TLC)

表单

solid

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze

颜色

dark yellow

溶解性

water: 50 mg/mL

运输

ambient

储存温度

2-8°C

InChI

1S/C23H27N3O7.ClH/c1-25(2)12-5-6-13(27)15-10(12)7-9-8-11-17(26(3)4)19(29)16(22(24)32)21(31)23(11,33)20(30)14(9)18(15)28;/h5-6,9,11,17,27-28,32-33H,7-8,24H2,1-4H3;1H/b22-16-;/t9-,11-,17-,23-;/m0./s1

InChI key

KDLQIOPKJDNQIM-WUURTAMISA-N

一般描述

对耐四环素葡萄球菌有效的半合成四环素衍生物。一种基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，可抑制肿瘤诱导的血管生成。抑制溶基质蛋白酶（MMP-3；IC50 = 290 µM），但不抑制其他MMP，例如成纤维细胞胶原酶或明胶酶。以NAD+-竞争性方式有效抑制PARP-1（Ki=13.4 nM）。表现出抗炎作用并抑制T细胞增殖。
该产品已停产。

对耐四环素葡萄球菌有效的半合成四环素衍生物。一种基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂，可抑制肿瘤诱导的血管生成。抑制溶基质蛋白酶（MMP-3；IC50 = 290 M），但不抑制其他MMP，例如成纤维细胞胶原酶或明胶酶。以NAD+-竞争性方式有效抑制PARP-1（Ki=13.4 nM）。表现出抗炎作用并抑制T细胞增殖。

生化/生理作用

主要靶标
金属蛋白酶（MMP）
产物不与ATP竞争。
可逆：否
细胞渗透性：否
靶标IC50：MMP-3为290 µM
靶标Ki：PARP-1为13.4 nM

其他说明

Conrad, C.A., et al. 2006. Proc.Natl.Acad, Sci. USA103, 9685.
Gilbertson-Breading, S., et al. 1995.Cancer Chemother.Pharmacol.36, 418.
Kloppenburg, M., et al. 1995.Clin. Exp.Immunol. 102, 635.
Preus, H.R., et al. 1995.J. Clin. Periodontol.22, 380.
Weingart, J.D., et al. 1995.J. Neurosurg.82, 635.
Tamargo, R.J., et al. 1991.Cancer Res. 51, 672.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

毒性：致癌/致畸（D）

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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