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Merck
CN

475843

米诺环素,盐酸-CAS 13614-98-7-Calbiochem

Semi-synthetic tetracycline derivative effective against tetracycline-resistant staphylococci.

别名:

米诺环素,盐酸-CAS 13614-98-7-Calbiochem, 7-二甲氨基-6-去甲基-6-脱氧四环素,HCl

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C23H27N3O7 · xHCl
化学文摘社编号:
分子量:
457.48 (free base basis)
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
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InChI

1S/C23H27N3O7.ClH/c1-25(2)12-5-6-13(27)15-10(12)7-9-8-11-17(26(3)4)19(29)16(22(24)32)21(31)23(11,33)20(30)14(9)18(15)28;/h5-6,9,11,17,27-28,32-33H,7-8,24H2,1-4H3;1H/b22-16-;/t9-,11-,17-,23-;/m0./s1

InChI key

KDLQIOPKJDNQIM-WUURTAMISA-N

assay

≥98% (TLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

dark yellow

solubility

water: 50 mg/mL

shipped in

ambient

Quality Level

General description

对耐四环素葡萄球菌有效的半合成四环素衍生物。一种基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂,可抑制肿瘤诱导的血管生成。抑制溶基质蛋白酶(MMP-3;IC50 = 290 µM),但不抑制其他MMP,例如成纤维细胞胶原酶或明胶酶。以NAD+-竞争性方式有效抑制PARP-1(Ki=13.4 nM)。表现出抗炎作用并抑制T细胞增殖。
该产品已停产。

对耐四环素葡萄球菌有效的半合成四环素衍生物。一种基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂,可抑制肿瘤诱导的血管生成。抑制溶基质蛋白酶(MMP-3;IC50 = 290 M),但不抑制其他MMP,例如成纤维细胞胶原酶或明胶酶。以NAD+-竞争性方式有效抑制PARP-1(Ki=13.4 nM)。表现出抗炎作用并抑制T细胞增殖。

Biochem/physiol Actions

主要靶标
金属蛋白酶(MMP)
产物不与ATP竞争。
可逆:否
细胞渗透性:否
靶标IC50:MMP-3为290 µM
靶标Ki:PARP-1为13.4 nM

Other Notes

Conrad, C.A., et al. 2006. Proc.Natl.Acad, Sci. USA103, 9685.
Gilbertson-Breading, S., et al. 1995.Cancer Chemother.Pharmacol.36, 418.
Kloppenburg, M., et al. 1995.Clin. Exp.Immunol. 102, 635.
Preus, H.R., et al. 1995.J. Clin. Periodontol.22, 380.
Weingart, J.D., et al. 1995.J. Neurosurg.82, 635.
Tamargo, R.J., et al. 1991.Cancer Res. 51, 672.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

毒性:致癌/致畸(D)

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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