NFAT抑制剂的细胞可渗透版本（目录号 480402），在N末端用11个精氨酸转导结构域和3个甘氨酸连接序列修饰。在体外（使用混合淋巴细胞培养物，在1 µM时约为43%）和体内（使用C3H/HeN小鼠为10 mg/kg）均防止T细胞活化和增殖。在鼠胰岛异种移植模型中显示可有效提供免疫抑制。与环孢菌素A（目录号239835）和FK506不同，由于钙调磷酸酶（目录号539568）的抑制作用，11R-VIVIT不会在免疫系统外引起副作用，因此可作为毒性较小的替代品用于体内应用。在Jurkat细胞中，11R-VIVIT的功能半衰期估计约为30小时。

在 1µM 时使用防止T细胞活化和增殖

主要靶标
NFAT

毒性：有害（C）

H-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Gly-Gly-Gly-Met-Ala-Gly-Pro-His-Pro-Val-Ile-Val-Ile-Thr-Gly-Pro-His-Glu-Glu-OH

作为三氟乙酸盐提供。

复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备液在-20°C下可稳定保存至多3个月。

Noguchi, H., et al. 2004.Nat. Med.10, 305.

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany