5.00519
SKP2 E3连接酶抑制剂I，C1
别名:
SKP2 E3连接酶抑制剂I，C1
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C18H13BrN2O4S2
化学文摘社编号:
分子量:
465.34
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥99% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
storage temp.
2-8°C
SMILES string
S1\C(=C/c3c(ccc(c3)Br)OCC(=O)O)\C(=O)N(C1=S)Cc2cnccc2
InChI
1S/C18H13BrN2O4S2/c19-13-3-4-14(25-10-16(22)23)12(6-13)7-15-17(24)21(18(26)27-15)9-11-2-1-5-20-8-11/h1-8H,9-10H2,(H,22,23)/b15-7-
InChI key
IYCJJVVXEHZJHE-CHHVJCJISA-N
assay
≥99% (HPLC)
form
powder
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
orange-brown
solubility
DMSO: 10 mg/mL
Quality Level
相关类别
General description
一种可渗透细胞的罗丹宁化合物，可通过阻止Skp2-Cks1介导的底物募集而不影响F-box E3泛素连接酶Skp2与Cks1或SCF（Skp1-cullin1-F-box）复合物的相互作用上调细胞p21Cip1/Waf1和p27Kip1蛋白水平（在501 Mel培养物中10µM持续16 h）。显示可抑制人乳腺癌MCF-7和黑色素瘤501 Mel细胞的增殖（IC50分别为8和µ30 M；培养16小时）。与SMIP004不同，C1不会影响细胞周期蛋白E/CDK2激酶活性或Skp2水平。请注意，由于含水量可变，该化合物的分子量是批次特异性的。就特定批次的分子量，请参阅样品瓶标签或分析证书。所提供的分子量代表无水的基线分子量。
Biochem/physiol Actions
主要靶标
破坏p27-Skp2相互作用
破坏p27-Skp2相互作用
可逆性：是
细胞可渗透性：具有
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
仅使用新鲜的DMSO进行复溶。
复溶后，分装并冷冻保存（-20°C。贮备液在-20°C下可稳定保存至多6个月。
Other Notes
Rico-Bautista, E., and Wolf, D.A.2012.Chem. Biol.19, 1497.
Wu, L., et al. 2012.Chem. Biol.19, 1515.
Wu, L., et al. 2012.Chem. Biol.19, 1515.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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