5.00526
NOX抑制剂VII, Thr101
别名:
NOX抑制剂VII, Thr101
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C14H10FNOS
化学文摘社编号:
分子量:
259.30
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
assay
≥98% (HPLC)
Quality Segment
form
powder
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
light brown
solubility
DMSO: 50 mg/mL
storage temp.
2-8°C
SMILES string
Fc1cc2c(cc1)C(=O)N(S2)c3c(cccc3)C
InChI key
BUIZTXXZBDUOCR-UHFFFAOYSA-N
General description
一种细胞可渗透的、硒被硫取代的依布硒啉衍生物，通过阻断p22phox c末端PRD（富含脯氨酸的结构域）和p47phoxbis-SH3相互作用表现出与依布硒啉相似的NOX2抑制活性。尽管在无细胞p22phox PRD-p47phoxbis-SH3结合（IC50 = 4 vs. 0.3 µM）和NOX2活性（IC50 = 4 vs. 0.6 µM）分析中Thr101的效力低于依布硒啉，但在基于细胞的测定中，Thr101的效力和NOX2选择性比依布硒啉更强（NOX2、NOX1、sNOX4和NOX5的Thr101 IC50 /依布硒啉IC50分别为0.3/0.5、3/0.15、8/无抑制作用、8/0.7 µM），并且没有谷胱甘肽过氧化物酶活性。请注意，由于变化的含水量，该化合物的分子量是批次特异性的。就特定批次的分子量，请参阅样品瓶标签或分析证书。所提供的分子量代表无水的基线分子量。
Biochem/physiol Actions
主要靶标
可阻止p22phox C末端PRD（富含脯氨酸的结构域）和p47phoxbis-SH3相互作用
可阻止p22phox C末端PRD（富含脯氨酸的结构域）和p47phoxbis-SH3相互作用
细胞可渗透性：具有
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备液在-20°C下可稳定保存至多3个月。
Other Notes
Smith, S.M.E., et al. 2012.Chem. Biol.19, 752.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
存储类别
11 - Combustible Solids
怎么回事？
WGK 3
闪点 (F)
Not applicable
闪点 (°C)
Not applicable