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Merck
CN

5.04480

Sigma-Aldrich

Conantokin G

别名:

Conantokin G, Gly-Glu-γ-CarboxyGlu-γ-CarboxyGlu-Leu-Gln-γ-CarboxyGlu-Asn-Gln-γ-CarboxyGlu-Leu-Ile-Arg-γ-CarboxyGlu-Lys-Ser-Asn-NH2

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关于此项目

化学文摘社编号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
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方案

≥95% (HPLC)

质量水平

表单

powder

效能

0.8 μM Ki

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

white

溶解性

water: 1 mg/mL

储存温度

−20°C

InChI

1S/C88H138N26O44/c1-7-34(6)61(77(138)103-41(12-10-20-98-88(96)97)63(124)107-48(23-35(78(139)140)79(141)142)69(130)100-40(11-8-9-19-89)64(125)113-54(31-115)76(137)104-45(62(95)123)28-57(93)118)114-75(136)47(22-33(4)5)106-70(131)49(24-36(80(143)144)81(145)146)109-67(128)44(14-17-56(92)117)102-74(135)53(29-58(94)119)112-73(134)51(26-38(84(151)152)85(153)154)110-66(127)43(13-16-55(91)116)101-68(129)46(21-32(2)3)105-71(132)52(27-39(86(155)156)87(157)158)111-72(133)50(25-37(82(147)148)83(149)150)108-65(126)42(15-18-60(121)122)99-59(120)30-90/h32-54,61,115H,7-31,89-90H2,1-6H3,(H2,91,116)(H2,92,117)(H2,93,118)(H2,94,119)(H2,95,123)(H,99,120)(H,100,130)(H,101,129)(H,102,135)(H,103,138)(H,104,137)(H,105,132)(H,106,131)(H,107,124)(H,108,126)(H,109,128)(H,110,127)(H,111,133)(H,112,134)(H,113,125)(H,114,136)(H,121,122)(H,139,140)(H,141,142)(H,143,144)(H,145,146)(H,147,148)(H,149,150)(H,151,152)(H,153,154)(H,155,156)(H,157,158)(H4,96,97,98)

InChI key

HTBKFGWATIYCSF-UHFFFAOYSA-N

一般描述

The most selective and potent non-competitive antagonist among the members of the conantokin peptide family for NR2B-containing NMDAR channels (Ki = 0.8 µM with close to 100% inhibition of NR1/NR2B mediated current). Widely used for studies related to NMDAR neurotransmissions in both peripheral and center nervous systems.

生化/生理作用

Primary Target
NMDA receptors

包装

Yes

制备说明

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

其他说明

Gly-Glu-γ-CarboxyGlu-γ-CarboxyGlu-Leu-Gln-γ-CarboxyGlu-Asn-Gln-γ-CarboxyGlu-Leu-Ile-Arg-γ-CarboxyGlu-Lys-Ser-Asn-NH₂
Sheng, Z., et al. 2007. Neuropharmacology.53, 145.
Sheng, Z., et al. 2009. Neuropharmacology.57, 127.
Zhou, L., et al. 1996. J. Neurochemistry.66, 620.
Hammerland, L., et al. 1992. Eur. J. Pharmacol.226, 239.

Mena, E., et al. 1990. Neurosci Lett.118, 241.
Donevan, D., et al. 2000. Mol Pharmacol.58, 614.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

Toxicity: Standard Handling (A)

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

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