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Merck
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About This Item

经验公式(希尔记法):
C20H21ClN2O
CAS Number:
分子量:
340.85
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
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方案

≥99% (HPLC)

质量水平

表单

solid

效能

7.1 nM Ki

制造商/商品名称

Calbiochem®

储存条件

OK to freeze
protect from light

颜色

white

溶解性

DMSO: soluble

储存温度

2-8°C

InChI

1S/C20H21ClN2O/c21-17-7-5-16(6-8-17)20(24)9-11-23(12-10-20)14-15-13-22-19-4-2-1-3-18(15)19/h1-8,13,22,24H,9-12,14H2

InChI key

LLBLNMUONVVVPG-UHFFFAOYSA-N

一般描述

Selective dopamine D2 receptor antagonist that is shown to reversibly block agonist-induced activation of GIRK currents. Reported to have a 15-fold selectivity for D2R over D3R in vitro. Inhibition of 3H-spirperone binding to cloned rat Dopamine receptors show the following Ki values: D2R (7.1 nM), D3R (155 nM), D4R (596 nM). Commonly used D2 inhibitor in addiction research.

生化/生理作用

Primary Target
D₂

制备说明

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

其他说明

Grundt, P. et al. 2007. Bioorg. Med. Chem. Lett.17, 745.

Caine, S. B. et al. 2002. J. Neurosci.22, 2977.
Pillai, G. et al. 1998. Neuropharmacol.337, 983.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

Toxicity: Standard Handling (A)

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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