5.08052
iMDK
≥98% (HPLC), solid, midkine inhibitor, Calbiochem®
别名:
中期因子抑制剂，iMDK
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C21H13FN2O2S
化学文摘社编号:
分子量:
376.40
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
产品名称
中期因子抑制剂，iMDK,
InChI key
IWFKQTWYILKFGE-UHFFFAOYSA-N
SMILES string
C1=CC=C2C(=C1)C=C(C(=O)O2)C3=CN4C=C(SC4=N3)CC5=CC=C(C=C5)F
assay
≥98% (HPLC)
form
solid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
off-white
solubility
DMSO: 5 mg/mL
Quality Level
General description
中期因子抑制剂 iMDK 在体外和体内对非小细胞肺癌均表现出强大的抗增殖和抗肿瘤作用。它还通过 G2/M 细胞周期停滞诱导原发性渗出性淋巴瘤细胞凋亡。
Application
Midkine 抑制剂 iMDK 可用于体外研究其对原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 的抗癌活性。
Biochem/physiol Actions
主要靶标
中期因子
中期因子
可逆性：是
细胞可渗透性：具有
Packaging
用惰性气体包装
Preparation Note
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备液在-20°C下可稳定保存至多6个月。
Other Notes
Hao, H., et al. 2013.PLoS ONE8, e71093.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Novel midkine inhibitor iMDK inhibits tumor growth and angiogenesis in oral squamous cell carcinoma
Masui M, et al.
Anticancer Research, 36(6), 2775-2781 (2016)
Midkine inhibitor (iMDK) induces apoptosis of primary effusion lymphoma via G2/M cell cycle arrest
Ueno M, et al.
Leukemia Research, 116, 106826-106826 (2022)
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