产品名称
纤溶酶原活化物抑制剂-1，人，重组, The Plasminogen Activator Inhibitor-1, Human, Recombinant controls the biological activity of Plasminogen Activator. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.
assay
≥98% (SDS-PAGE)
form
liquid
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles
shipped in
wet ice
storage temp.
−70°C
Quality Level
Biochem/physiol Actions
细胞渗透性：否
主要靶标
组织纤溶酶原激活物（tPA）和尿激酶（uPA）
组织纤溶酶原激活物（tPA）和尿激酶（uPA）
产物不与ATP竞争。
可逆：否
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
General description
PAI-1是组织纤溶酶原激活物（tPA）和尿激酶（uPA）的主要抑制剂。PAI-1可以以活性抑制构象或非活性或潜在构象存在。这种高度纯化的制剂尚未暴露于变性条件下，并且已通过色谱纯化了潜在物质。PAI-1是急性心肌梗死和几种溶栓性疾病的标志物。保护血小板免受血浆的抑制作用。据报告是乳腺癌患者的重要预后因素。当储存在pH值6.6或更低pH时，PAI-1高度稳定。
组织纤溶酶原激活物（tPA）和尿激酶（uPA）的主要抑制剂。PAI-1由血管上皮和肝细胞合成。用作急性心肌梗死的标志物，并用于几种溶栓性疾病的诊断。保护血小板免受血浆的抑制作用。显示具有与α2-抗纤溶酶互补的作用。在患有加速性冠状动脉疾病的受试者中发现水平升高。PP1活性可能会限制转移的程度，因为uPA活性是促进肿瘤基质和基底膜溶解的主要影响因素。可作为乳腺癌患者的独立和强有力的预后指标。原发性肿瘤中PAI-1水平升高的患者更容易复发。可以以活性抑制构象或非活性或潜在构象存在。这种高度纯化的制剂尚未暴露于变性条件下，并且已通过色谱纯化，不含非活性物质。
Other Notes
Vaughan, D.E., et al. 1995.J. Clin. Invest. 95, 995.
Dimitri, G., et al. 1993.Boll.Chim.Farmaceutico 132, 272.
Janicke, F., et al. 1993.Breast Cancer Res. Treatment 24, 195.
Klasser, K.J., et al. 1993.Coron.Artery Dis.4, 713.
Robbie, L.A., et al. 1993.Thromb.Hemost.70, 307.
Lawrence, D., et al. 1989.Eur. J. Biochem.186, 523.
Collen, D. and Lijnen, H.R.1987.In The Molecular Basis of Blood Diseases (Stamatoyannopoulus, G., et al. Eds.)W.B.Saunders
Ginsberg, D., et al. 1986.J. Clin. Invest.78, 1673.
Vassalli, J.D., et al. 1985.J. Cell Biol.100, 86.
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Vassalli, J.D., et al. 1985.J. Cell Biol.100, 86.
Physical form
在150 mM NaCl，50 mM磷酸钠缓冲液，1 mM EDTA，pH值6.6中。
Preparation Note
初次解冻后，分装冻存（-70°C）。
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
存储类别
10 - Combustible liquids
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WGK 1
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Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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