assay
≥98% (HPLC)
form
powder
potency
0.068 pM Ki
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, protect from light
color
tan
solubility
DMSO: 100 mg/mL
Quality Level
General description
一种口服生物可利用的苯并恶唑酮羧酰胺衍生物，可作为多巴胺 D3 受体的强效和选择性拮抗剂。 在人克隆 D3 受体上具有两个结合位点（(Ki = 0.0680 pM 高亲和力和 2.11 nM 低亲和力）。 对 D3 的选择性比 D2 受体高 150 倍，对其他多巴胺受体的选择性高约 1000 倍。 在啮齿动物模型（大鼠为 6.25 至 25 mg/kg）中表现出强抗成瘾性并减少可卡因的自我给药，而不会影响其蔗糖水的自我给药和运动活性。
多巴胺 D3 受体的高效、选择性拮抗剂。在人克隆 D3 受体上具有两个结合位点（Ki = 0.0680 pM 高亲和力和 2.11 nM 低亲和力）。
Biochem/physiol Actions
主靶
D3
D3
细胞可透过性：是
Preparation Note
重悬后，等分并冻存（-20°C）。储备溶液在 -20°C 下可稳定保存 3 个月。
Other Notes
Song, R., et al. 2014.Neuropharm.77, 398.
Song, R., et al. 2011.Addiction Biol.17, 259.
Song, R., et al. 2011.Addiction Biol.17, 259.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
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Not applicable
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Not applicable
法规信息
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