5.33965
IAP拮抗剂，BV6
别名:
IAP拮抗剂，BV6, (S,S,2S,2ʹS)-N,Nʹ-((2S,2ʹS)-( 己烷-1,6-二基双（氮杂二基）)双(3-氧代-1,1-二苯基丙烷-3,2-二基)) 双（1-（（（S）-2-环己基-2-（（S）-2-（甲基氨基）丙酰胺基）乙酰基）吡咯烷-2-羧酰胺）
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C70H96N10O8
化学文摘社编号:
分子量:
1205.57
MDL number:
UNSPSC Code:
51111800
NACRES:
NA.77
InChI key
DPXJXGNXKOVBJV-YLOPQIBLSA-N
SMILES string
N2([C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](C(c8ccccc8)c7ccccc7)C(=O)NCCCCCCNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]5N(CCC5)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC)C)C6CCCCC6)C(c4ccccc4)c3ccccc3)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC)C)C1CCCCC1
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, desiccated (hygroscopic), protect from light
color
white
solubility
DMSO: 50 mg/mL
storage temp.
−20°C
Quality Level
General description
一种二价 SMAC 模拟物，可拮抗 cIAP1 和 XIAP 与引发剂胱天蛋白酶的相互作用，并触发其蛋白酶体降解。 研究表明，HCC193（1 µM）和 H460（5 µM）肺癌细胞系中 cIAP1 和 XIAP 的水平迅速下降。处理后一小时内，cIAP1 水平降低，而 XIAP 下降则需要长达 24 小时。有效降低 HCC193（IC50 = 7.2 µM）和 H460（IC50 = 30 µM）细胞的活力，并协同增强其对放射治疗的敏感性。 据报道可通过 HCC193 细胞中的 caspase-8 激活（~ 1 µM）和 H460 细胞中的 caspase-9（~ 5 µM）增加凋亡。研究表明，还以剂量依赖的方式增加 HCC193 细胞中 TNFa 的分泌。 还增强了细胞因子诱导的杀伤（CIK）细胞介导的针对多种血液学（H9、THP-1、Tanoue）和固体恶性细胞（RH1、RH30 和 TE671）的细胞毒性。
请注意，由于水含量的变化，该化合物的分子量是因批次特异性的。就特定批次的分子量，请参阅样品瓶标签或分析证书。所提供的分子量代表无水的基线分子量。
请注意，由于水含量的变化，该化合物的分子量是因批次特异性的。就特定批次的分子量，请参阅样品瓶标签或分析证书。所提供的分子量代表无水的基线分子量。
Biochem/physiol Actions
主靶
IAP
IAP
可逆性：是
细胞可透过性：是
Packaging
用惰性气体包装
Physical form
作为三氟乙酸盐提供。
Preparation Note
重悬后，等分并冻存（-20°C）。储备液在 -20°C 条件下可稳定保存 3 个月。
Other Notes
Rettinger, E., et al. 2014.Front in Pediatr.2, 75.
Li, W., et al. 2011.J. Thorac.Oncol.6, 1801.
Li, W., et al. 2011.J. Thorac.Oncol.6, 1801.
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：标准处理（A）
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
法规信息
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