580551
互变霉素，来源于Streptomyces spiroverticillatus
Tautomycin, CAS 109946-35-2, is a potent inhibitor of protein phosphatase 1, 2A, and smooth muscle endogenous phosphatase (IC50 = 1 nM, 10 nM, and 6 nM, respectively). Mixture of two isomers.
别名:
互变霉素，来源于Streptomyces spiroverticillatus
登录 查看组织和合同定价。
选择尺寸
关于此项目
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
lyophilized (thin film)
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, desiccated, protect from light
InChI key
RFCWHQNNCOJYTR-IRCAEPKSSA-N
InChI
1S/C41H66O13/c1-21(2)36(51-34(47)20-31(45)35-27(8)39(48)52-40(35)49)38(50-10)32(46)19-30(44)26(7)29(43)13-11-24(5)37-25(6)16-18-41(54-37)17-15-23(4)33(53-41)14-12-22(3)28(9)42/h21-26,29,31-33,36-38,43,45-46H,11-20H2,1-10H3/t22-,23+,24+,25-,26-,29-,31+,32+,33-,36+,37-,38+,41+/m0/s1
assay
≥97% (HPLC)
form
lyophilized (thin film)
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, desiccated, protect from light
solubility
chloroform: soluble, ethanol: soluble, methanol: soluble
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
Quality Level
General description
两种异构体的混合物。蛋白质磷酸酶的有效抑制剂，可用于涉及蛋白质磷酸化的研究。抑制蛋白磷酸酶1(IC50 = 1 nM)、蛋白磷酸酶2A(IC50 = 10 nM)和平滑肌内源性磷酸酶(IC50 = 6 nM)。需要更高的浓度来抑制蛋白磷酸酶2B。不抑制蛋白磷酸酶2C或佛波醇二丁酸结合。不激活蛋白激酶C或抑制肌球蛋白轻链激酶。
Biochem/physiol Actions
主要靶标
PP1
PP1
产物不与ATP竞争。
可逆：否
细胞可渗透性：否
靶标IC50：分别针对蛋白磷酸酶1、蛋白磷酸酶2A和平滑肌内源性磷酸酶为1nM、10nM和6nM
Preparation Note
复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多1个月。
来自目录：
说明字段-删除”。..对涉及蛋白质磷酸化的研究有用”
-删除”。..或佛波醇二丁酸酯结合。不激活蛋白激酶C或抑制肌球蛋白轻链激酶”
来自目录：
说明字段-删除”。..对涉及蛋白质磷酸化的研究有用”
-删除”。..或佛波醇二丁酸酯结合。不激活蛋白激酶C或抑制肌球蛋白轻链激酶”
Other Notes
McCluskey, A., et al. 2002.J. Med. Chem.45, 1151.
Mitsuhashi, S., et al. 2001.Biochem.Biophys.Res. Commun.287, 328.
Kikuchi, K., et al. 1999.Int. J. Mol.Med.4, 395.
Sheppeck, J.E., et al. 1997.J. Org.Chem.62, 387.
Sugiyama, Y., et al. 1996.Bioorg.Med. Chem. Lett.6, 3.
Gong, M.C., et al. 1992.J. Biol. Chem.267, 14662.
Suganuma, M., et al. 1992.Toxicon30, 873.
MacKintosh, C. and Klumpp, S. 1990.FEBS Lett.277, 137.
Magae, J., et al. 1989.J. Antibiot.42, 1290.
Mitsuhashi, S., et al. 2001.Biochem.Biophys.Res. Commun.287, 328.
Kikuchi, K., et al. 1999.Int. J. Mol.Med.4, 395.
Sheppeck, J.E., et al. 1997.J. Org.Chem.62, 387.
Sugiyama, Y., et al. 1996.Bioorg.Med. Chem. Lett.6, 3.
Gong, M.C., et al. 1992.J. Biol. Chem.267, 14662.
Suganuma, M., et al. 1992.Toxicon30, 873.
MacKintosh, C. and Klumpp, S. 1990.FEBS Lett.277, 137.
Magae, J., et al. 1989.J. Antibiot.42, 1290.
由于该运输中有害物质的性质，您的订单可能需要支付额外的运输费用。某些尺寸的产品可免除其他有害材料的运输费用。请与您当地的销售办事处联系，以获取有关这些费用的更多信息。
Legal Information
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
毒性：高毒性（H）
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 2 Oral
存储类别
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系客户支持