AB5320A4
抗-NG2，Alexa Fluor™488偶联抗体
from rabbit, ALEXA FLUOR™ 488
别名:
Chondroitin sulfate proteoglycan 4, Chondroitin sulfate proteoglycan NG2, Melanoma chondroitin sulfate proteoglycan, Melanoma-associated chondroitin sulfate proteoglycan
生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
ALEXA FLUOR™ 488
抗体形式
purified antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
种属反应性
rat
种属反应性（根据同源性预测）
monkey (based on 100% sequence homology), human (based on 100% sequence homology), mouse (based on 100% sequence homology)
技术
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... CSPG4(1464)
mouse ... Cspg4(121021)
rat ... Cspg4(81651)
rhesus monkey ... Cspg4(713086)
一般描述
NG2是一种高分子量，整合膜硫酸软骨素蛋白聚糖。它在发育中和成熟的中枢神经系统内的一种不常见神经胶质细胞表面上发现，这些细胞具有少突胶质细胞前体细胞（即O-2A祖细胞）的特性。NG2还存在于成软骨细胞，增殖的毛细血管内皮细胞，某些人黑素瘤细胞系以及儿童急性淋巴细胞白血病中的白血病胚细胞表面。NG2蛋白聚糖可能在调节细胞运动，轴突生长和对血小板源性生长因子的细胞反应中起作用。
未偶联的母源抗体（目录号AB5320）观察到分子量为~270-300 kDa
免疫原
从大鼠中免疫亲和纯化的NG2硫酸软骨素蛋白聚糖
应用
免疫组化分析：代表性批次的1：100的稀释液在成年大鼠脑组织中检测到NG2。
抗NG2，Alexa Fluor™488偶联抗体可检测NG2水平&已发表&经验证可用于ICC &IHC。
研究子类别
神经退行性疾病
神经退行性疾病
研究类别
神经科学
神经科学
生化/生理作用
该抗体通过WB和ELISA鉴别完整的蛋白聚糖和核心蛋白。当少突胶质细胞前体细胞（即O-2A祖细胞）被活体染色时，该染色会以簇状出现在细胞表面。该抗体不能很好地对分化的少突胶质细胞进行染色。
外形
在含0.1%叠氮化钠和15 mg/mLBSA的PBS中，纯化的兔多克隆抗体与Alexa Fluor™488偶联。
蛋白A吸附
制备说明
自收到之日起，以未稀释等分试样避光冷藏于 2-8°C，可保存6个月。
分析说明
对照
大鼠或人少突胶质细胞前体细胞
大鼠或人少突胶质细胞前体细胞
通过免疫细胞化学在大鼠少突胶质细胞前体细胞中进行评估。
免疫细胞化学分析：该抗体的1：100 的稀释液在大鼠少突胶质细胞前体细胞中检测到NG2。在没有Triton的情况下进行。
免疫细胞化学分析：该抗体的1：100 的稀释液在大鼠少突胶质细胞前体细胞中检测到NG2。在没有Triton的情况下进行。
法律信息
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Yu-Fu Wu et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 132(4), 1020-1030 (2022-02-18)
Extended bed rest or limb immobilization can significantly reduce skeletal muscle mass and function. Recovery may be incomplete, particularly in older adults. Our laboratory recently reported that vascular mural cell (pericyte) quantity is compromised after immobilization and appropriate replacement immediately
Svyatoslav Dvoretskiy et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 317(5), C1011-C1024 (2019-08-23)
Unaccustomed resistance exercise can initiate skeletal muscle remodeling and adaptive mechanisms that can confer protection from damage and enhanced strength with subsequent stimulation. The myofiber may provide the primary origin for adaptation, yet multiple mononuclear cell types within the surrounding
Seok Jae Lee et al.
Communications medicine, 1(1), 58-58 (2021-12-08)
Crosstalk between pericytes and endothelial cells is critical for ocular neovascularization. Endothelial cells secrete platelet-derived growth factor (PDGF)-BB and recruit PDGF receptor β (PDGFRβ)-overexpressing pericytes, which in turn cover and stabilize neovessels, independent of vascular endothelial growth factor (VEGF). Therapeutic
Michael Munroe et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 33(6), 7694-7706 (2019-04-26)
Conditions of extended bed rest and limb immobilization can initiate rapid and significant loss of skeletal muscle mass and function. Physical rehabilitation is standard practice following a period of disuse, yet mobility may be severely compromised, and recovery is commonly
Anissa Elahi et al.
Cells, 10(11) (2021-11-28)
Following CNS injury, astrocytes become "reactive" and exhibit pro-regenerative or harmful properties. However, the molecular mechanisms that cause astrocytes to adopt either phenotype are not well understood. Transglutaminase 2 (TG2) plays a key role in regulating the response of astrocytes
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