含有FUN14结构域的蛋白1（FUNDC1）是线粒体自噬的重要自噬伴侣，线粒体自噬是线粒体在损伤后被回收的过程。FUNDC1定位于线粒体外膜，并在全部细胞中广泛表达，并且似乎是缺氧诱导的线粒体自噬的激活剂。FUNDC1与重要的自噬标记物（例如MAP1LC3B和GABARAP）直接相互作用。Tyr-18处的磷酸化使FUNDC1线粒体自噬激活能力失活，正是缺氧后的这种去磷酸化作用引发了与MAP1LC3家族蛋白和线粒体自噬的相互作用。最近的研究表明，FUNDC1的表达是通过microRNA miRNA-137控制的，并且该microRNA对于线粒体自噬和线粒体再循环至关重要。

对应于人FUNDC1的Sigma跨膜结构域的重组蛋白。

表位：Sigma跨膜结构域

研究子类别
凋亡-附加

研究类别
细胞凋亡 & 癌症

蛋白质印迹分析：该抗体的代表性批次用于检测A431，C2C12，HEK293，HeLa，HepG2，L6，小鼠脑，NIH/3T3，PC12，PC3和RAW264.7细胞裂解物中的FUNDC1。该抗体不能检测人胎盘、HUVEC或Jurkat细胞裂解物中的FUNDC1。
蛋白质印迹分析：该抗体的代表性批次用于检测细菌或HeLa细胞裂解物中纯化的FUNDC1蛋白（Liu, L., et al. (2012) Nature Cell Biology.14（2）：177-185）。
免疫细胞化学分析：该抗体的代表性批次用于检测HeLa细胞中的FUNDC1（Liu, L., et al. (2012) Nature Cell Biology.14(2):177-185。
免疫沉淀分析：该抗体的代表性批次用于在暴露于常氧或缺氧条件24小时的HeLa细胞中将FUNDC1与内源性LC3共免疫沉淀（Liu, L., et al. (2012) Nature Cell Biology.14(2):177-185).

该抗FUNDC1抗体经过验证可用在蛋白质印迹和免疫细胞化学和免疫沉淀中检测FUNDC1。

通过蛋白质印迹对HepG2细胞裂解液进行了评估。

蛋白质印迹分析：该抗体的1：1000的稀释液在10 µg HepG2细胞裂解液中检测到FUNDC1。

观察值~17 kDa。
在一些裂解物中可能可见未表征的条带。

含 0.05％ 叠氮化钠的兔多克隆血清。

未纯化

自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
使用建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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