抗乙酰基化组蛋白H3（Lys9）抗体

可观察到约17 kDa的条带

组蛋白H3是参与真核细胞染色质结构的五种主要组蛋白之一。H3具有一个主要的球状结构域和一个长N末端的尾巴，其与核糖体核小体′串珠′结构体的结构有关。组蛋白H3的N末端尾部从球状核小体核心突起，其可能发生几种不同类型的表观遗传修饰，从而影响细胞过程。这些修饰包括甲基或乙酰基与赖氨酸和精氨酸的共价连接，以及丝氨酸或苏氨酸的磷酸化。组蛋白 H3 的乙酰化发生在组蛋白尾部的几个不同的赖氨酸位置，并由称为组蛋白乙酰基转移酶（HATs）的酶家族完成。据信赖氨酸9处的乙酰化在组蛋白沉积和染色质组装中起作用。

对应于在Lys9处乙酰化的人组蛋白H3的KLH偶联线性肽。

表位：乙酰化Lys9

抗-乙酰基组蛋白 H3（Lys9）抗体是兔多克隆抗体，用于检测在赖氨酸9处乙酰化的组蛋白H3。这种纯化的抗体，也称为抗H4K9ac，具有斑点印迹（DB）证明的特异性，并已在WB，DB，ChIP，Mplex中进行了验证。

染色质免疫沉淀分析（ChIP）：
该抗体的代表性批次可从Lys9乙酰化的组蛋白H3中免疫沉淀染色质。

ChIP测序：
使用Magna ChIP HiSens试剂盒（目录号17-10460），2 μg抗乙酰基组蛋白H3（Lys9）抗体（ABE18）代表性批次，20μL蛋白A/G珠和1e6交联的HeLa细胞染色质进行染色质免疫沉淀，然后使用磁珠进行DNA纯化。 使用标准规程从 Input 和 ChIP DNA 样品制备文库，带 Illumina 条形码适配器，并在 Illumina HiSeq 仪器上进行分析。在去除TagDust （http://genome.gsc.riken.jp/osc/english/dataresource/）标签后，使用Bowtie（http://bowtie-bio.sourceforge.net/manual.shtml）映射了 FastQ 文件中的超过1300万次读取。使用MACS（http：//luelab.dfci.harvard.edu/MACS/）识别峰，并在BigWig和BED文件的UCSC基因组浏览器（http://genome.ucsc.edu）中将峰和读数可视化为自定义轨道文。

斑点印迹分析：
该抗体的代表性批次在乙酰化和非乙酰化组蛋白H3 Lys9的修饰和未修饰肽中检测到组蛋白H3。

Luminex分析：
该抗体的代表性批次通过Luminex 分析特异性识别Lys9上乙酰化的组蛋白H3。

研究子类别
组蛋白

研究类别
表观遗传学&核功能

在Lys9处乙酰化时该抗体可识别组蛋白H3。

预计具有广泛的物种交叉反应性。

亲和纯化

在含 0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl 和 0.05％ 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的兔多克隆抗体。

自收到之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年

对照
未经处理和处理过的HeLa酸提取物的丁酸钠

已通过蛋白质印迹在未经处理和处理过的HeLa酸提取物的丁酸钠物进行了评估。

蛋白质印迹分析：0.05 µg/mL该抗体在10 µg未经处理和处理过的HeLa酸提取物的丁酸钠中检测到组蛋白H3。

浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

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