抗Bikunin（CP6）

通过蛋白质印迹在小鼠血清中进行了评估。

蛋白质印迹分析：该抗体以 1：500 的稀释度在 44.8 µg HELA NE 细胞裂解液中检测到 Bikunin 免疫反应条带（IαI & PαI）。

研究类别
细胞结构

蛋白质印迹分析：一个代表性批次以 1：10,000 的稀释度检测到人 inter-α -抑制剂（IαI），pre-α 抑制剂（PαI），bikunin·CS 和 bikunin（由英国曼彻斯特大学 Anthony J Day 提供）。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次在鼠气道上皮细胞（AEC）裂解物中检测到约 132 kDa Pre-IαI（PαI，bikunin·HC3）（Abbadi, A., et al. (2015).J. Biol. Chem. 291(3):1448-1455)。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次检测到 〜37 kDa 的人尿 bikunin，以及由 TNF 刺激的基因 6-/TSG-6 催化的单重链（HC）从小鼠血清中转移而体外产生的 〜125 kDa PαI（bikunin·HC3）使用人尿液或纯化的人尿蛋白 bikunin 将蛋白水解成 bikunin 的糖胺聚糖（Lamkin, E., et al. (2015).J. Biol. Chem. 290(8):5156-5166）。

免疫组化分析：: 一个代表性批次在 10％ 福尔马林固定（48 h）、5％ EDTA 脱钙（14 天）、石蜡包埋的人股骨髁软骨切片中定位 bikunin 免疫反应性（Yoshihara, Y., et al. (2008).Osteoarthritis Cartilage.16(11):1343-1355)。

该兔多抗-Bikunin 抗体，货号 ABT1346，经过验证可用于免疫组化和蛋白质印迹。

该兔多克隆抗血清靶向 Inter-α-胰蛋白酶抑制剂轻链（aa206-352；ITI-LC、Bikunin、EDC1、HI-30、富含尿酸的蛋白）N 端序列，还将识别前体蛋白 AMBP（aa1-352；α-1-微球蛋白/bikunin 前体），但不识别其他两种 AMBP 衍生产物，α-1-微球蛋白（aa20-203；A1M，α-1 微糖蛋白，复合形成糖蛋白异质电荷，蛋白质 HC）和 Trypstatin（aa284-344）。

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蛋白 AMBP (UniProt P02760；也称为 α-1-微球蛋白/bikunin 前体) 是由人 AMBP（也称为 HCP、HI30、IATIL、ITIL、ITILC）基因（基因 ID 259）转录的，形成具有一个信号肽（aa1-19）的前体蛋白，经翻译后修饰水解产生 α-1-微球蛋白（aa20-203；A1M，α-1 微糖蛋白，复合形成糖蛋白异质电荷，蛋白质 HC），bikunin（aa206-352；间-α-胰蛋白酶抑制剂轻链、ITI-LC、EDC1、HI-30、富含尿酸的蛋白质）和 Trypstatin （aa284-344）。Bikunin 是一种蛋白聚糖（PG），它包含一条硫酸软骨素（CS）糖胺聚糖（GAG）链，其 27-39 个单糖与成熟核心蛋白的 Ser10 相连。Bikunin GAG 具有在非还原端由 6-22 个单糖组成的非硫酸化结构域，在还原端具有 12-18 个单糖的硫酸化结构域，其中硫酸化仅发生在 GalNAc 残基的第四个碳上。在肝细胞合成 Bikunin 期间，约80 kDa重链的C末端天冬氨酸残基（HC1 & HC2）与 CS 链非硫酸化区域的 GlcUA 残基的第六个碳共价连接，形成一种含有一个 HC 的 pre-inter-α-抑制剂（pre-IαI 或 PαI）。第二个 HC 可以连接到 CS 的非硫酸化区域，形成 IαI。IαI 因其在抑制丝氨酸蛋白酶（如纤溶酶）中的作用而闻名，并作为 HC 供体，用于透明质酸（HA）的共价修饰以在炎症部位和排卵前在卵母细胞周围形成 HC·HA（或 SHAP·HA）复合物。肿瘤坏死因子刺激基因 6（TSG-6）形成共价 HC·TSG-6 中间体，随后在酯交换反应中将 HC 转移到 HA 的 GlcNAc 残基的第六个碳上，这有助于 HA 矩阵的交联和稳定化；在某些情况下，用 HC 修饰 HA 可能与促进白细胞粘附有关。此外，bikunin·CS 链可以通过 TSG-6 催化的转移从 IαI 接受单个 HC，并且该 HC 可以从 bikunin·CS 链交换到 HA。(Briggs, D.C., et al. (2015).J. Biol. Chem. 290(48):28708-28723）。

观察到的分子量：〜220-250/125-130/45/30 kDa（IαI/PαI/Bikunin·CS/Bikunin）。计算得出的分子量：39.00/15.97 kDa（人 AMBP /Bikunin）和39.03/15.88 kDa（小鼠 AMBP /Bikunin）。请注意，可以通过蛋白质印迹在生物样品中检测到多种 bikunin 免疫反应物种，包括 bikunin·CS（〜37-45 kDa，Bikunin·硫酸软骨），去除 CS 的 bikunin（〜30 kDa，由于糖基化作用，其大小似乎大于计算值），PαI（〜125-130 kDa ，bikunin·HC3，pre-α抑制剂，pre-IαI），IαI（〜250 kDa ，inter-α-胰蛋白酶抑制剂或 HC1·bikunin·CS·HC2），以及其他 bikunin（〜55 kDa）和通过软骨素酶（Chase） ABC 消化从 bikunin·CS 中去除CS，从而从 PαI 和 IαI 中释放出 bikunin PG（〜60 kDa ）（Lamkin, E., et al. (2015).J. Biol. Chem. 290(8):5156-5166; Yoshihara, Y., et al. (2008).Osteoarthritis Cartilage.16(11):1343-1355)。在某些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

与人 bikunin N 端序列相对应的白喉类毒素偶联的线性肽。

浓度：请参考特定批次的数据表。

含 0.05％ 叠氮化钠的兔多克隆抗体血清

未纯化。

自收到之日起，在 -20°C 条件下可稳定保存 1 年。
处理建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。