p53在1979年被发现，它是一种与SV40肿瘤病毒转化蛋白相关的细胞蛋白。 从那以后，许多不同生物化学功能被归因于这种53 kD的磷蛋白。实验证据表明p53可作为正常细胞中细胞生长的负向调节剂（negative regulator）（Finlay, 1989）。因此，p53的失活胡或突变可能是恶性肿瘤进展中的必要步骤（Lane and Benchmol, 1990）。在正常细胞和组织中野生型p53的水平非常低。 但是，在哺乳动物肿瘤和肿瘤细胞系中时常观察到高浓度的突变型 p53多肽。例如，在一项免疫组化研究中，40%的人乳腺癌中细胞核中的突变型p53水平上升。p53 蛋白的突变具有一些特性：

a) 大多数突变为导致蛋白功能改变的错义点突变。

b) 许多但不是所有突变型p53 蛋白具有共同的突变体结构，这一结构可由突变构型的 p53的特异性单克隆抗体识别。

PAb 240可以识别 人、小鼠、大鼠、仓鼠、猴、奶牛和鸡中p53肿瘤抑制蛋白氨基酸211和220之间的表位（Gannon, 1990; Legros, 1994）。通过分析原始样品（免疫沉淀、ELISA）PAb 240 只检测到p53的突变型（Gannon, 1990; Said, 1994）。在采用变性样品的方法中[冷冻组织切片的蛋白质印迹分析（Gannon, 1990）和免疫组织化学（Said, 1994; Bartek, 1991; Walker, 1991)]，PAb 240可以识别突变型和变性的野生型p53。

在大肠杆菌中表达的鼠p53β-半乳糖苷酶融合蛋白。

表位：aa 211-220

使用抗p53抗体（aa 211-220，克隆240 ，小鼠单克隆抗体）检测p53 ，该抗体已证明可在IP、WB & IHC中起作用。

检测p53致癌基因蛋白

检测突变型p53

采用CBL 404的检出率

-50% 结肠癌切片阳性（30 份样品）

-70% 肺癌切片阳性（50份样品）

-30% 乳腺癌样品阳性（50份样品）

正常和癌前组织阴性

Methacarn 固定组织上的反应

最佳工作稀释度必需由最终用户决定。

研究子类别
转录因子

研究类别
表观遗传学&核功能

替代：04-1083

在含 0.1M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、0.15M NaCl 和 0.05％ 叠氮化钠的缓冲液中的纯化小鼠单克隆抗体。 我们建议每个实验室确定在其特定应用中使用的最佳工作滴定度。

形式：纯化

若购买后1个月内使用，则储存于+4°C，若要长期储存，则将抗体等分成小体积并储存于-20°C。

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