生物来源
mouse
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
PAb240, monoclonal
种属反应性
hamster, monkey, mouse, chicken, human, rat, bovine
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1
适用性
not suitable for immunohistochemistry (Paraffin)
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... TP53(7157)
一般描述
p53在1979年被发现，它是一种与SV40肿瘤病毒转化蛋白相关的细胞蛋白。 从那以后，许多不同生物化学功能被归因于这种53 kD的磷蛋白。实验证据表明p53可作为正常细胞中细胞生长的负向调节剂（negative regulator）（Finlay, 1989）。因此，p53的失活胡或突变可能是恶性肿瘤进展中的必要步骤（Lane and Benchmol, 1990）。在正常细胞和组织中野生型p53的水平非常低。 但是，在哺乳动物肿瘤和肿瘤细胞系中时常观察到高浓度的突变型 p53多肽。例如，在一项免疫组化研究中，40%的人乳腺癌中细胞核中的突变型p53水平上升。p53 蛋白的突变具有一些特性：
a) 大多数突变为导致蛋白功能改变的错义点突变。
b) 许多但不是所有突变型p53 蛋白具有共同的突变体结构，这一结构可由突变构型的 p53的特异性单克隆抗体识别。
a) 大多数突变为导致蛋白功能改变的错义点突变。
b) 许多但不是所有突变型p53 蛋白具有共同的突变体结构，这一结构可由突变构型的 p53的特异性单克隆抗体识别。
免疫原
在大肠杆菌中表达的鼠p53β-半乳糖苷酶融合蛋白。
表位：aa 211-220
应用
使用抗p53抗体（aa 211-220，克隆240 ，小鼠单克隆抗体）检测p53 ，该抗体已证明可在IP、WB & IHC中起作用。
检测p53致癌基因蛋白
检测突变型p53
采用CBL 404的检出率
-50% 结肠癌切片阳性（30 份样品）
-70% 肺癌切片阳性（50份样品）
-30% 乳腺癌样品阳性（50份样品）
正常和癌前组织阴性
Methacarn 固定组织上的反应
最佳工作稀释度必需由最终用户决定。
检测突变型p53
采用CBL 404的检出率
-50% 结肠癌切片阳性（30 份样品）
-70% 肺癌切片阳性（50份样品）
-30% 乳腺癌样品阳性（50份样品）
正常和癌前组织阴性
Methacarn 固定组织上的反应
最佳工作稀释度必需由最终用户决定。
研究子类别
转录因子
转录因子
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
生化/生理作用
PAb 240可以识别 人、小鼠、大鼠、仓鼠、猴、奶牛和鸡中p53肿瘤抑制蛋白氨基酸211和220之间的表位（Gannon, 1990; Legros, 1994）。通过分析原始样品（免疫沉淀、ELISA）PAb 240 只检测到p53的突变型（Gannon, 1990; Said, 1994）。在采用变性样品的方法中[冷冻组织切片的蛋白质印迹分析（Gannon, 1990）和免疫组织化学（Said, 1994; Bartek, 1991; Walker, 1991)]，PAb 240可以识别突变型和变性的野生型p53。
外形
在含 0.1M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、0.15M NaCl 和 0.05％ 叠氮化钠的缓冲液中的纯化小鼠单克隆抗体。 我们建议每个实验室确定在其特定应用中使用的最佳工作滴定度。
形式：纯化
制备说明
若购买后1个月内使用，则储存于+4°C，若要长期储存，则将抗体等分成小体积并储存于-20°C。
其他说明
替代：04-1083
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Linear antigenic sites defined by the B-cell response to human p53 are localized predominantly in the amino and carboxy-termini of the protein.
Legros, Y, et al.
Oncogene, 9, 2071-2076 (1994)
Wei Liu et al.
Bioscience reports, 40(2) (2020-01-07)
Parietal cells of the gastric mucosa contain a complex and extensive secretory membrane system that harbors gastric H+, K+-adenosine triphosphatase (ATPase), the enzyme primarily responsible for gastric lumen acidification. Here, we describe the characterization of mice deficient in the H+
Eric Chekwube Aniogo et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(23) (2021-12-11)
Multidrug resistance (MDR) has posed a significant threat to cancer treatment and has led to the emergence of a new therapeutic regime of photodynamic therapy (PDT) to curb the menace. The PDT modality employs a photosensitiser (PS), excited at a
Activating mutations in p53 produce a common conformational effect. A monoclonal antibody specific for the mutant form.
Gannon, J V, et al.
The Embo Journal, 9, 1595-1602 (1990)
Rajan Gogna et al.
The Journal of biological chemistry, 287(4), 2907-2914 (2011-12-08)
Mutant (Mt) p53 abrogates tumor suppression functions of wild-type (WT) p53 through mutant-specific, gain-of-function effects, and patients bearing Mt p53 are chemoresistant. The dominant negative effect of p53 mutants results from their aggregation propensity which causes co-aggregation of WT p53.
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