跳转至内容
Merck
CN

KVGLA02HH3

Millipore

Durapore® 0.22 µm,Opticap® XL囊式

Opticap® XL, inlet connection diam. 9/16 in.

别名:

Opticap XL2 Durapore 0.22 μm 9/16 in. HB/HB

登录查看公司和协议定价

选择尺寸


关于此项目

UNSPSC代码:
23151806
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

物料

PVDF membrane
polypropylene housing
polypropylene support
polypropylene vent cap
silicone O-ring

质量水平

管理合规性

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

无菌性

non-sterile

灭菌适用性

autoclavable compatible

产品线

Opticap® XL

特点

hydrophilic

制造商/商品名称

Durapore®

参数

1.0 bar max. differential pressure (15 psid) at 80 °C (Forward)
1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C
3.4 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C

技术

sterile filtration: suitable

长度

2 in. (5 cm)

过滤面积

0.09 m2

入口接头直径

9/16 in.

入口至出口宽度

14.0 cm (5.5 in.)

出口接头直径

9/16 in.

杂质

<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

重量萃取物

≤10 mg/capsule

基质

Durapore®

孔径

0.22 μm pore size

输入

sample type liquid

泡点

≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C

配件

14 mm (9/16 in.) inlet hose barb
14 mm (9/16 in.) outlet hose barb

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

一般描述

设备配置:胶囊

包装

易开双层袋

制备说明

本产品采用符合21 CFR 210.3(b)(6)中规定的“无纤维释放”过滤器标准的Durapore®膜制造。
灭菌方法
3次高压蒸汽灭菌(60 min,126 °C);不可在线蒸汽灭菌

分析说明

用水冲洗 ≥500 mL 后,将满足 USP 可氧化物质测试要求
细菌保留
使用ASTM® F838方法,对样品进行最小保留的缺陷短波单孢菌挑战浓度为 1 × 10⁷ CFU/cm² 的定量保留。
重力提取物:在受控室温下在水中放置24小时后

其他说明

使用说明

  • 生物截留:微生物
  • 作用机制:过滤(体积排阻)
  • 应用:生物处理
  • 预期用途:减少或去除微生物/生物负荷
  • 使用说明:参见《Durapore® 滤膜过滤器润湿说明》用户手册
  • 存储声明:干燥储存
  • 处置声明:根据国家、省市和当地适用法规处置。

替代品:KVGL04HB3
这些产品在符合FDA药品生产质量管理规范的工厂生产。

法律信息

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

EMD Millipore Corporation保证,本品符合欧盟承压设备指令(European Pressure Equipment Directive, 97/23/EC of 29 May 1997)要求。本品依照欧盟承压设备指令Article 3 § 3条款要求分类。根据安全工程规范(sound engineering practice)设计和生产,确保安全使用。根据承压设备指令Article 3 § 3条款要求,本品不带CE标志。

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

相关内容

了解有关 mAb 最后过滤的更多信息,这是 mAb 加工的最后步骤,可确保为患者提供无菌药物。

Learn more about mAb final filtration, the last steps in mAb processing, which assure drug sterility for patients.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持