产品名称
抗微管蛋白抗体，克隆YL1/2, clone YL1/2, Chemicon®, from rat
生物来源
rat
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
YL1/2, monoclonal
种属反应性
mouse, human, rat
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
radioimmunoassay: suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG2a
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... TUBA1A(7846)
一般描述
55kda
微管蛋白是细胞骨架的主要成分，形成对细胞结构，迁移，细胞分裂和细胞内运输至关重要的微管。微管蛋白至少有α、β和γ三种。每个具有约55 kDa的分子量。微管是由交替的α和β亚基组成的大型结构（直径300埃）。阻止微管形成的化合物，例如紫杉醇和长春花生物碱，可抑制细胞分裂，并且是有效的抗癌剂。
免疫原
表位：该表位识别在C末端需要芳香族残基的线性序列，两个相邻的氨基酸带负电荷（由Tyr-微管蛋白中的Gly-Gly-Tyr表示）。
酵母微管蛋白
应用
使用经验证可用于ELISA、IH、IP、RIA&WB的抗微管蛋白抗体（克隆YL1/2）检测微管蛋白。
免疫组化：
将先前批次的1：50-1：100稀释液用于冷冻切片。
ELISA：
使用先前批次的1：100-1：1,000稀释液。
免疫沉淀：
使用该抗体的先前批次用于免疫沉淀。
放射免疫法：
使用该抗体的先前批次用于放射免疫法。
最佳的工作稀释度必须由最终用户确定。
将先前批次的1：50-1：100稀释液用于冷冻切片。
ELISA：
使用先前批次的1：100-1：1,000稀释液。
免疫沉淀：
使用该抗体的先前批次用于免疫沉淀。
放射免疫法：
使用该抗体的先前批次用于放射免疫法。
最佳的工作稀释度必须由最终用户确定。
研究子类别
细胞骨架
细胞骨架
研究类别
细胞结构
细胞结构
生化/生理作用
MAB1864识别结合到所谓的tyr-微管蛋白的微管蛋白特异性的α亚基，tyr-微管蛋白是通过微管蛋白的翻译后修饰产生的。该抗体识别的表位已被广泛研究，似乎是线性序列，在C端需要芳香族残基，两个相邻的氨基酸带负电荷（在Tyr-微管蛋白中以Gly-Gly-Tyr表示）。该抗体已用于表位标记程序中，以检测标记有C端Gly-Gly-Phe表位的蛋白质。据报道，在某些情况下，这些序列要求会导致与其他蛋白质（包括大肠埃希菌rec A和氧化的肌动蛋白）发生一些交叉反应。
外形
形式：纯化
纯化的大鼠单克隆IgG2a，溶于含有磷酸盐缓冲盐水（pH值7.4）和0.09%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化的蛋白 A
制备说明
自收到之日起，在未稀释的等分试样可于-20°C条件下稳定保存6个月。
处理建议：第一次融化后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。 分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。 避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。
处理建议：第一次融化后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。 分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。 避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。
分析说明
对照
全部组织
全部组织
通过蛋白质印迹对A431裂解物进行了常规评估。
蛋白质印迹分析：
该批次以1：500的稀释度在10μg A431裂解物中检测到微管蛋白。
蛋白质印迹分析：
该批次以1：500的稀释度在10μg A431裂解物中检测到微管蛋白。
其他说明
替代品：04-1117
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Integrin alpha 6 beta 4 promotes migration, invasion through Tiam1 upregulation, and subsequent Rac activation.
Cruz-Monserrate, Z; O'Connor, KL
Neoplasia null
The auto-inhibitory domain and ATP-independent microtubule-binding region of Kinesin heavy chain are major functional domains for transport in the Drosophila germline.
Williams, LS; Ganguly, S; Loiseau, P; Ng, BF; Palacios, IM
Development null
LRRK2 kinase regulates synaptic morphology through distinct substrates at the presynaptic and postsynaptic compartments of the Drosophila neuromuscular junction.
Lee, S; Liu, HP; Lin, WY; Guo, H; Lu, B
The Journal of Neuroscience null
Peter T Ruane et al.
Scientific reports, 6, 27456-27456 (2016-06-09)
Microtubules and their associated proteins (MAPs) underpin the polarity of specialised cells. Adenomatous polyposis coli (APC) is one such MAP with a multifunctional agenda that requires precise intracellular localisations. Although APC has been found to associate with kinesin-2 subfamily members
Fang Wang et al.
Biology of reproduction, 85(4), 702-713 (2011-06-24)
Preimplantation mouse embryos of many strains become arrested at the 2-cell stage if the osmolarity of culture medium that normally supports development to blastocysts is raised to approximately that of their normal physiological environment in the oviduct. Arrest can be
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