跳转至内容
Merck
CN

MAB2160

Sigma-Aldrich

脆性X智力低下蛋白抗体,克隆1C3

ascites fluid, clone 1C3, Chemicon®

别名:

FMRP

登录查看公司和协议定价

选择尺寸


关于此项目

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

生物来源

mouse

质量水平

偶联物

unconjugated

抗体形式

ascites fluid

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

1C3, monoclonal

种属反应性

mouse, human, rat

制造商/商品名称

Chemicon®

技术

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG1κ

适用性

not suitable for flow cytometry
not suitable for immunoprecipitation

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

dry ice

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

一般描述

~71 kDa
脆性X智力低下蛋白(FMRP)是一种与多核糖体相关的RNA结合蛋白,可能参与mRNA从细胞核到细胞质的转运。FMR1缺陷是脆性X综合征的病因,这是一种常见的遗传性疾病,其特征是中度至重度智力低下、巨睾症、大耳朵、下颌突出以及言语高亢、诙谐。大多数脆性X综合征患者的缺陷是由编码区正前方的CGG重复区扩增引起的。

免疫原

具有全长FMRP(人)的融合蛋白。

应用

免疫组化:
冷冻和石蜡切片。使用先前批次的1:500-1:5,000稀释液。

ELISA:
将先前批次的1:500-1:5,000稀释液用于ELISA。

血液涂片上FMRP的检测:
使用先前批次的1:500-1:5,000稀释液。

免疫细胞化学:
将先前批次的1:500-1:5,000稀释液用于转染细胞。轻度固定(2% PFA,仅在封闭过程中用0.1% triton通透)

最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
研究子类别
神经退行性疾病

RNA结合蛋白(RBP)
研究类别
神经科学
脆性X智力低下蛋白抗体(克隆1C3)可检测脆性X智力低下蛋白水平 & 已发表 & 经验证可用于ELISA、IC、IH(P) & WB。

生化/生理作用

人和小鼠FMRP。其表位位于FMRP的N端半部分。在FXR蛋白高表达的情况下,可检测到其与FXR蛋白交叉反应。

外形

未纯化
腹水小鼠单克隆IgG1k液体,不含防腐剂

制备说明

自收到之日起在-20ºC可稳定保存1年。

分析说明

对照
HeLa全细胞裂解液、HeLa核裂解液、小鼠E17脊髓裂解液
通过蛋白质印迹法对小鼠E17脊髓裂解液进行了评估。

蛋白质印迹分析:
该抗体的1:500稀释液在10 μg小鼠E17脊髓裂解液中检测到脆性X智力低下蛋白。

其他说明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

法律信息

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

未找到合适的产品?  

试试我们的产品选型工具.

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

FMRP S499 is phosphorylated independent of mTORC1-S6K1 activity.
Bartley, CM; O'Keefe, RA; Bordey, A
Testing null
Gabi Schutzius et al.
Journal of neurodevelopmental disorders, 5(1), 8-8 (2013-04-04)
Hypermethylation of the fragile X mental retardation 1 gene FMR1 results in decreased expression of FMR1 protein FMRP, which is the underlying cause of Fragile X syndrome - an incurable neurological disorder characterized by mental retardation, anxiety, epileptic episodes and
The RNA-binding protein fragile X-related 1 regulates somite formation in Xenopus laevis.
Huot, ME; Bisson, N; Davidovic, L; Mazroui, R; Labelle, Y; Moss, T; Khandjian, EW
Molecular Biology of the Cell null
Julie B Zang et al.
PLoS genetics, 5(12), e1000758-e1000758 (2009-12-17)
The mental retardation, autistic features, and behavioral abnormalities characteristic of the Fragile X mental retardation syndrome result from the loss of function of the RNA-binding protein FMRP. The disease is usually caused by a triplet repeat expansion in the 5'UTR
Kathryn B Spencer et al.
Alcoholism, clinical and experimental research, 40(6), 1251-1261 (2016-05-06)
Exposure to chronic ethanol (EtOH) results in changes in the expression of proteins that regulate neuronal excitability. This study examined whether chronic EtOH alters the hippocampal expression and function of fragile X mental retardation protein (FMRP) and the role of

相关内容

All eukaryotic organisms require tight regulation of gene expression for complex processes such as development, differentiation, cell specification, and responses to environmental stimuli. Many genes are regulated post-transcriptionally, in addition to transcriptional mechanisms of gene regulation. RNA-binding proteins (RBPs) are essential for post-transcriptional gene regulation, linking transcription and translation in many processes including transcription, splicing, export, rate of translation and turnover. In all of these events, RBPs coordinate regulation of the amount of protein produced from mRNA transcripts.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持