生物来源
mouse
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
9-1E12, monoclonal
种属反应性
feline, rat, hamster
种属反应性(根据同源性预测)
human
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... GAP43(2596)
一般描述
43-48kda
GAP-43是分化神经元的常见标志物,在轴突生长过程中通过发育或再生神经元以升高的水平表达。尽管GAP-43是与轴突生长锥(和突触)的细胞质表面相关的完整膜蛋白,但树突状生长锥中却不存在。在成人大脑中,GAP-43在认为发生记忆形成的突触前区域(例如额叶皮层,边缘系统和海马)以高浓度发现。PKC(人,小鼠,大鼠和牛GAP-43上的Ser41或鸡和非洲爪蟾GAP-43上的Ser42)对GAP-43的磷酸化与某些形式的突触可塑性特别相关。
免疫原
从大鼠脑中纯化的GAP-43
应用
&已发表抗生长相关蛋白43抗体(克隆9-1E12)可检测生长相关蛋白43的水平,&经验证可用于IH、IP& WB。
免疫组化:
0.1-0.5 µg/mL的先前批次用于4%多聚甲醛灌注和固定的大鼠小脑和大脑组织。 在培养缓冲液中加入0.01-0.1%Triton X-100将增加细胞通透性。
免疫沉淀:
该抗体的先前批次用于免疫沉淀。在16-18天胚胎皮层神经元培养物的膜制备物中的
5-10µg/ml。
蛋白质印迹分析:
MAB347将在生长中的神经元膜部分的蛋白质印迹中检测到一条43-48 kD的条带。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
0.1-0.5 µg/mL的先前批次用于4%多聚甲醛灌注和固定的大鼠小脑和大脑组织。 在培养缓冲液中加入0.01-0.1%Triton X-100将增加细胞通透性。
免疫沉淀:
该抗体的先前批次用于免疫沉淀。在16-18天胚胎皮层神经元培养物的膜制备物中的
5-10µg/ml。
蛋白质印迹分析:
MAB347将在生长中的神经元膜部分的蛋白质印迹中检测到一条43-48 kD的条带。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
研究子类别
神经再生医学
神经再生医学
研究类别
神经科学
神经科学
生化/生理作用
GAP-43(也称为生长相关蛋白-43,B-50,F1和pp46),与蛋白质’的磷酸化状态无关。
外形
形式:纯化
纯化的蛋白 A
蛋白A纯化的小鼠免疫球蛋白IgG1,溶于 20 mM 磷酸钠,250 mM NaCl,pH.7.6 和 0.1% 叠氮化钠作为防腐剂的溶液中。
制备说明
自收到之日起,在 2-8° C以未稀释的等分试样可保存 6 个月。
分析说明
对照
大鼠DRG组织已进行脊髓神经结扎和培养的神经元。
大鼠DRG组织已进行脊髓神经结扎和培养的神经元。
通过蛋白质印迹对大鼠脑裂解物进行常规评估。
蛋白质印迹分析:
该批次以1:1000的稀释度在10 μg大鼠脑裂解物中检测到GAP-43/B-50 。
蛋白质印迹分析:
该批次以1:1000的稀释度在10 μg大鼠脑裂解物中检测到GAP-43/B-50 。
其他说明
浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
未找到合适的产品?
试试我们的产品选型工具.
储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Kyu-Hee Han et al.
International journal of molecular medicine, 44(4), 1473-1483 (2019-08-23)
One of the primary theories of the pathogenesis of tinnitus involves maladaptive auditory‑somatosensory plasticity in the dorsal cochlear nucleus (DCN), which is assumed to be due to axonal sprouting. Although a disrupted balance between auditory and somatosensory inputs may occur
Yuriko Fukuda et al.
Neuroreport, 29(16), 1400-1404 (2018-09-05)
In the mammalian olfactory epithelium (OE), neurogenesis continues throughout the lifetime, by replacing olfactory receptor neurons (ORNs) lost by normal turnover in the postnatal period. However, this ability decreases with age and/or because of various toxic factors. To date, no
Faqi Wang et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 121(2), 279-291 (2011-03-26)
Perfluorooctane sulfonate (PFOS) and 2,2',4,4'-tetrabromodiphenyl ether (BDE-47) are two persistent environmental contaminants that are toxic to developing nervous systems, particularly via their disruption of thyroid hormone (TH) function. To investigate whether an interaction existed between PFOS and BDE-47 on TH-mediated
Sonia Canterini et al.
The FEBS journal, 280(5), 1320-1329 (2013-01-12)
Proteins of the TSC22 domain (TSC22D) family, including TSC22D1 and TSC22D4, play pivotal roles in cell proliferation, differentiation and apoptosis, interacting with other factors in a still largely unknown manner. This study explores this issue by biochemically characterizing various TSC22D4
Michaela Fredrich et al.
Neural plasticity, 2011, 859359-859359 (2011-12-03)
The matrix metalloproteinases MMP-9 and MMP-2, major modulators of the extracellular matrix (ECM), were changed in amount and distribution in the rat anteroventral cochlear nucleus (AVCN) following its sensory deafferentation by cochlear ablation. To determine what causal relationships exist between
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系客户支持