生物来源
mouse
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
MM13-4, monoclonal
种属反应性
human
请勿与下列物质发生反应
mouse, shark
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... CFTR(1080)
免疫原
合成肽（RKGYRQRLELSD），对应于人囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的残基25-36。
应用
使用经验证用于IC、IP & WB的抗囊性纤维化跨膜传导调节蛋白抗体（克隆MM13-4）检测囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。
研究子类别
离子通道 & 转运蛋白
离子通道 & 转运蛋白
研究类别
神经科学
神经科学
蛋白质印迹：10 μg/mL，可识别CFTR（150-170kDa）和另外两个52kDa和38kDa的蛋白
免疫沉淀
免疫荧光
注意：在石蜡包埋组织上不起作用。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
免疫沉淀
免疫荧光
注意：在石蜡包埋组织上不起作用。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
生化/生理作用
人囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）。识别残基24和35之间的N端表位。
外形
形式：纯化
纯化的免疫球蛋白。 液体形式，溶于0.02 M磷酸盐缓冲液、0.25 M NaCl（pH 7.6）和0.1%叠氮化钠中。
制备说明
以未稀释等分试样保存于2-8°C下6个月。
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Ahmed Lazrak et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 27(11), 4630-4645 (2013-08-03)
The most common disease-causing mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene is the out-of-frame deletion of 3 nucleotides (CTT). This mutation leads to the loss of phenylalanine-508 (ΔF508) and a silent codon change (SCC) for isoleucine-507 (I507-ATC→ATT).
Shipeng Wei et al.
The Journal of biological chemistry, 289(29), 19942-19957 (2014-05-31)
ATP-binding cassette (ABC) transporters are an ancient family of transmembrane proteins that utilize ATPase activity to move substrates across cell membranes. The ABCC subfamily of the ABC transporters includes active drug exporters (the multidrug resistance proteins (MRPs)) and a unique
Nabila Hamdaoui et al.
British journal of pharmacology, 163(4), 876-886 (2011-03-04)
The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is a cAMP-dependent chloride channel in the plasma membrane of epithelia whose mutation is the cause of the genetic disease cystic fibrosis (CF). The most frequent CFTR mutation is deletion of Phe(508) and
Cysteine string protein interacts with and modulates the maturation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator.
Zhang, H; Peters, KW; Sun, F; Marino, CR; Lang, J; Burgoyne, RD; Frizzell, RA
The Journal of Biological Chemistry null
Chunying Li et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 741, 255-270 (2011-05-20)
Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is a chloride channel localized primarily at the apical surface of epithelial cells lining the airway, gut, exocrine glands, etc., where it is responsible for transepithelial salt and water transport. A growing number of
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