产品名称
抗突触核蛋白α抗体（克隆7B12.2）, culture supernatant, clone 7B12.2, Chemicon®
生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
culture supernatant
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
7B12.2, monoclonal
种属反应性
human
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... SNCA(6622)
一般描述
15-18 kDa
免疫原
重组人 α-突触核蛋白。
应用
以α-突触核蛋白进行的蛋白质印迹：1：2,000-1：4,000。
泳道1：重组人α-突触核蛋白
泳道2：重组人β-突触核蛋白
泳道3：重组人γ-突触核蛋白
免疫组化（冷冻切片）：1：250-1：500
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
泳道1：重组人α-突触核蛋白
泳道2：重组人β-突触核蛋白
泳道3：重组人γ-突触核蛋白
免疫组化（冷冻切片）：1：250-1：500
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
抗突触核蛋白抗体（α，克隆7B12.2）可检测突触核蛋白的水平 & 已有相关文献发表&经过验证可用于IH & WB。
研究子类别
神经退行性疾病
神经退行性疾病
研究类别
神经科学
神经科学
生化/生理作用
与α-突触核蛋白反应。蛋白质印迹法显示该抗体不与β-或γ-突触核蛋白反应。研究显示该抗体可以使帕金森病患者脑冷冻切片的路易体以及多系统萎缩患者脑冷冻切片中的神经胶质包涵体（ glial inclusion）染色。
外形
未纯化
来自灌注系统的未纯化组织培养物上清液，在装入小瓶之前通过0.2μ微米膜过滤。产品包含20%FBS和环丙沙星，终浓度为10μg/mL。
制备说明
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。避免反复冻融。为了最大程度地回收产品，在融化后和取下盖子之前，将原始小瓶进行离心。
分析说明
对照
脑组织
脑组织
其他说明
替代：04-1053
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Francesca Sardone et al.
Journal of cellular physiology, 229(7), 878-886 (2013-12-21)
Cell-extracellular matrix interaction plays a major role in maintaining the structural integrity of connective tissues and sensing changes in the biomechanical environment of cells. Collagen VI is a widely expressed non-fibrillar collagen, which regulates tissues homeostasis. The objective of the
Nanoscale imaging of individual amyloid aggregates extracted from brains of Alzheimer and Parkinson patients reveals presence of lipids in I?-synuclein but not in amyloid I?1-42 fibrils.
Zhaliazka, et al.
Protein Science, 32, e4598-e4598 (2023)
Xichen Zheng et al.
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Immune checkpoint blockade (ICB) has demonstrated curative potential in several types of cancer, but only for a small number of patients. Thus, the identification of reliable and noninvasive biomarkers for predicting ICB responsiveness is an urgent unmet need. Here, we
Francesca Sardone et al.
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Ivan Martinez-Valbuena et al.
Acta neuropathologica communications, 9(1), 64-64 (2021-04-10)
Protein misfolding diseases refer to a variety of disorders that develop as a consequence of the misfolding of proteins in various organs. The etiologies of Parkinson's and Alzheimer's disease remain unclear, but it seems that type two diabetes and other
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