生物来源
mouse
抗体形式
ascites fluid
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
PRK8, monoclonal
种属反应性
human, mouse
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG2b
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... PARK2(5071)
免疫原
重组人parkin。
应用
抗Parkin抗体，克隆PRK8是用于IP、WB、IH的抗Parkin抗体。
研究子类别
神经退行性疾病
神经退行性疾病
研究类别
神经科学
神经科学
蛋白质印迹法：该抗体可检测小鼠脑提取物中约50和约44 kDa的条带。在人脑提取物中，抗体与~50和~46 kDa反应。免疫组织化学
免疫细胞化学
免疫沉淀
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
免疫细胞化学
免疫沉淀
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
生化/生理作用
Parkin。单克隆识别的表位在人Parkin的氨基酸399-465之间。该抗体与parkin基因缺失小鼠提取物中的蛋白质无交叉反应性。
外形
腹水液。 液体。不含防腐剂。
制备说明
接收后，以未稀释的等分试样在-20°C下保存长达12个月。应避免反复冻/融循环。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的目录或产品随附的其他公司文件中另有说明，否则我们的产品预期仅用于研究用途，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或对人类或动物的任何类型的消费或应用。
未找到合适的产品？
试试我们的产品选型工具.
储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Transcriptional repression of p53 by parkin and impairment by mutations associated with autosomal recessive juvenile Parkinson's disease.
da Costa, CA; Sunyach, C; Giaime, E; West, A; Corti, O; Brice, A; Safe, S; Abou-Sleiman et al.
Nature Cell Biology null
Parkin differently regulates presenilin-1 and presenilin-2 functions by direct control of their promoter transcription.
Duplan, E; Sevalle, J; Viotti, J; Goiran, T; Bauer, C; Renbaum, P; Levy-Lahad, E; Gautier et al.
Journal of Molecular Cell Biology null
Parkin is an E3 ubiquitin-ligase for normal and mutant ataxin-2 and prevents ataxin-2-induced cell death.
Huynh, DP; Nguyen, DT; Pulst-Korenberg, JB; Brice, A; Pulst, SM
Experimental neurology null
J Viotti et al.
Oncogene, 33(14), 1764-1775 (2013-05-07)
Gliomas represent the most frequent form of primary brain tumors in adults, the prognosis of which remains extremely poor. Inactivating mutations on the tumor suppressor TP53 were proposed as a key etiological trigger of glioma development. p53 has been recently
A Kathrin Lutz et al.
The Journal of biological chemistry, 284(34), 22938-22951 (2009-06-24)
Loss-of-function mutations in the parkin gene (PARK2) and PINK1 gene (PARK6) are associated with autosomal recessive parkinsonism. PINK1 deficiency was recently linked to mitochondrial pathology in human cells and Drosophila melanogaster, which can be rescued by parkin, suggesting that both
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系客户支持