CN
生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
1H6, monoclonal
种属反应性（根据同源性预测）
all
技术
ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
同位素/亚型
IgG2bκ
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
一般描述
富含鸟嘌呤(G)的单链DNA可以形成稳定的二级结构，称为G-四链体（G-tetrads或G4）。四个鸟嘌呤碱基可以通过胡斯坦氢键结合形成称为鸟嘌呤四联体（G-tetrad）的正方形平面结构，两个或多个G-tetrad可以彼此堆叠形成G-四联体。阳离子，尤其是钾的存在进一步稳定了四链体结构，该阳离子位于每对四联体之间的中央通道中。DNA G-tetrad可以在一条DNA链内（分子内）、两条DNA链（双分子）或四条DNA链（四分子）之间形成。G4 DNA可以出现在基因组中的任何地方，在复制、转录或重组过程中暴露了足够长的单链富含G的DNA。形成四链体的寡核苷酸的化学分析表明，存在大量具有不同稳定性的动态四链体结构。G4 DNA结构的多样性使其成为分子生物医学研究中的一个吸引人的话题。
特异性
克隆1H6结合四分子和单分子（分子内）DNA G-四链体（G4）结构而没有序列特异性，同时对四分子RNA结构或三链体DNA结构表现出明显较低的亲和力，对非G4 ssDNA或ddDNA几乎没有亲和力。但是，克隆1H6似乎不结合[AGGG(TTAGGG)3]单分子G4结构，表明对许多但不是全部DNA G4结构具有广泛的选择性（Henderson，a.，et al.（2014）.Nucleic Acids Res. 42（2）:860-869）。
靶DNA结构不是物种特异性的。
免疫原
源自具有端粒重复序列的寡核苷酸的KLH偶联的G-四链体DNA。
应用
免疫组织化学分析：一个代表性批次以1:50-250稀释度在人胰腺和小鼠肾脏组织中检测到DNA G-四链体（G4）。
免疫细胞化学分析：一个代表性批次在中期HeLa和鼠胚胎干细胞的致密染色体上检测到离散的DNA G-四链体（G4）聚焦点（Henderson，A.，et al.（2014）.Nucleic Acids Res. 42（2）:860-869）。
免疫细胞化学分析：在DNase处理低聚甲醛固定和Triton X-100透性化HeLa细胞后，一个代表性批次检测到核DNA G-四链体（G4）免疫反应性的大幅度降低（Henderson，A.，et al.（2014）.Nucleic Acids Res. 42（2）:860-869）。
免疫细胞化学分析：一个代表性批次在缺乏G4解旋解旋酶FANCJ的鸡DT40细胞中检测到G-四链体（G4）稳定剂端粒抑素/TMS处理诱导的核DNA G4免疫反应性，而在表达人FANCJ的DT40细胞中未观察到药物增强作用（Henderson，A.，et al.（2014）.Nucleic Acids Res. 42（2）:860-869）。
免疫细胞化学分析：在DNA G4稳定剂端粒抑素/TMS处理后，一个代表性批次检测到U20S细胞中核DNA G-四链体（G4）聚焦点呈时间依赖性增加（Henderson，A.，et al.（2014）.Nucleic Acids Res. 42（2）:860-869）。
ELISA分析：通过竞争性ELISA测定代表性批次的目标选择性。克隆1H6结合四分子和单分子（分子内）DNA G-四链体（G4）结构（Henderson，A.，et al.（2014）.Nucleic Acids Res. 42（2）:860-869）。
流式细胞术分析：在用DNA G4稳定剂TMPyP4（目录号613560）处理后，一个代表性批次在HeLa细胞中检测到增强的DNA G-四链体（G4）免疫反应性（Henderson，A.，et al.（2014）.Nucleic Acids Res. 42（2）:860-869）。
免疫组织化学分析：一个代表性批次在各种石蜡包埋的人体组织切片中检测到核DNA G-四链体（G4）免疫反应性，包括皮肤、胰腺、睾丸、胎盘、脑、阑尾、结肠和肾脏（Henderson，A.，et al.（2014）.Nucleic Acids Res. 42（2）:860-869）。
免疫细胞化学分析：一个代表性批次在中期HeLa和鼠胚胎干细胞的致密染色体上检测到离散的DNA G-四链体（G4）聚焦点（Henderson，A.，et al.（2014）.Nucleic Acids Res. 42（2）:860-869）。
免疫细胞化学分析：在DNase处理低聚甲醛固定和Triton X-100透性化HeLa细胞后，一个代表性批次检测到核DNA G-四链体（G4）免疫反应性的大幅度降低（Henderson，A.，et al.（2014）.Nucleic Acids Res. 42（2）:860-869）。
免疫细胞化学分析：一个代表性批次在缺乏G4解旋解旋酶FANCJ的鸡DT40细胞中检测到G-四链体（G4）稳定剂端粒抑素/TMS处理诱导的核DNA G4免疫反应性，而在表达人FANCJ的DT40细胞中未观察到药物增强作用（Henderson，A.，et al.（2014）.Nucleic Acids Res. 42（2）:860-869）。
免疫细胞化学分析：在DNA G4稳定剂端粒抑素/TMS处理后，一个代表性批次检测到U20S细胞中核DNA G-四链体（G4）聚焦点呈时间依赖性增加（Henderson，A.，et al.（2014）.Nucleic Acids Res. 42（2）:860-869）。
ELISA分析：通过竞争性ELISA测定代表性批次的目标选择性。克隆1H6结合四分子和单分子（分子内）DNA G-四链体（G4）结构（Henderson，A.，et al.（2014）.Nucleic Acids Res. 42（2）:860-869）。
流式细胞术分析：在用DNA G4稳定剂TMPyP4（目录号613560）处理后，一个代表性批次在HeLa细胞中检测到增强的DNA G-四链体（G4）免疫反应性（Henderson，A.，et al.（2014）.Nucleic Acids Res. 42（2）:860-869）。
免疫组织化学分析：一个代表性批次在各种石蜡包埋的人体组织切片中检测到核DNA G-四链体（G4）免疫反应性，包括皮肤、胰腺、睾丸、胎盘、脑、阑尾、结肠和肾脏（Henderson，A.，et al.（2014）.Nucleic Acids Res. 42（2）:860-869）。
研究子类别
核受体
核受体
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
该抗DNA G-四链体（G4）抗体（克隆1H6）经验证可用于免疫细胞化学、免疫组织化学（石蜡）、ELISA和流式细胞术检测DNA G-四链体。
质量
通过免疫细胞化学在HeLa细胞中进行评估。
免疫细胞化学分析：2.0 µg/mL该抗体可在HeLa细胞中检测到DNA G-四链体（G4）。
免疫细胞化学分析：2.0 µg/mL该抗体可在HeLa细胞中检测到DNA G-四链体（G4）。
外形
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2bκ抗体，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G
储存及稳定性
自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。
其他说明
浓度：请参考特定批次的数据表。
免责声明
除非我们的目录或产品随附的其他公司文件中另有说明，否则我们的产品预期仅用于研究用途，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或对人类或动物的任何类型的消费或应用。
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
分析证书(COA)
输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。
已有该产品？
为方便起见，与您过往购买产品相关的文件已保存在文档库中。
难以找到您所需的产品或批次号码？
如何查找产品货号
在网站页面上，产品编号会附带包装尺寸/数量一起显示（例如：T1503-25G）。请确保 在“产品编号”字段中仅输入产品编号 (示例: T1503).
示例
T1503
货号
-
25G
包装规格/数量
其它示例：
705578-5MG-PW
PL860-CGA/SHF-1EA
MMYOMAG-74K-13
1000309185
输入内容 1.000309185)
遇到问题？欢迎随时联系我们技术服务 寻求帮助
如何查找COA批号
批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后面找到。
Aldrich 产品
如果您查询到的批号为 TO09019TO 等，请输入去除前两位字母的批号：09019TO。
如果您查询到的批号含有填充代码（例如05427ES-021），请输入去除填充代码-021的批号：05427ES。
如果您查询到的批号含有填充代码（例如 STBB0728K9），请输入去除填充代码K9的批号：STBB0728。
未找到您寻找的产品？
部分情况下，可能未在线提供COA。如果搜索不到COA，可在线索取。
Christine M Carle et al.
PLoS genetics, 12(3), e1005842-e1005842 (2016-03-08)
Guanine (G)-rich DNA readily forms four-stranded quadruplexes in vitro, but evidence for their participation in genome regulation is limited. We have identified a quadruplex-binding protein, Lia3, that controls the boundaries of germline-limited, internal eliminated sequences (IESs) of Tetrahymena thermophila. Differentiation
Yuanfeng Li et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 9(7), e2103485-e2103485 (2022-01-23)
Diabetic foot ulcers infected with antibiotic-resistant bacteria form a severe complication of diabetes. Antimicrobial-loaded hydrogels are used as a dressing for infected wounds, but the ongoing rise in the number of antimicrobial-resistant infections necessitates new, nonantibiotic based designs. Here, a
Lauren L Prister et al.
Molecular microbiology, 112(4), 1219-1234 (2019-07-25)
Neisseria gonorrhoeae, the sole causative agent of gonorrhea, constitutively undergoes diversification of the Type IV pilus. Gene conversion occurs between one of the several donor silent copies located in distinct loci and the recipient pilE gene, encoding the major pilin
Susanna Stroik et al.
Nucleic acids research, 48(9), 4960-4975 (2020-04-02)
G-quadruplexes represent unique roadblocks to DNA replication, which tends to stall at these secondary structures. Although G-quadruplexes can be found throughout the genome, telomeres, due to their G-richness, are particularly predisposed to forming these structures and thus represent difficult-to-replicate regions.
Xiaolin Wang et al.
iScience, 25(11), 105312-105312 (2022-10-29)
DNA G-quadruplex is a non-canonical secondary structure that could epigenetically regulate gene expression. To investigate the regulating role of G-quadruplex, we devised an integrating method to perform the algorithm profiling and genome-wide analysis for the dynamic change of genomic G-quadruplex
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门