抗-DNA G-四链体（G4）抗体，克隆1H6

富含鸟嘌呤(G)的单链DNA可以形成稳定的二级结构，称为G-四链体（G-tetrads或G4）。四个鸟嘌呤碱基可以通过胡斯坦氢键结合形成称为鸟嘌呤四联体（G-tetrad）的正方形平面结构，两个或多个G-tetrad可以彼此堆叠形成G-四联体。阳离子，尤其是钾的存在进一步稳定了四链体结构，该阳离子位于每对四联体之间的中央通道中。DNA G-tetrad可以在一条DNA链内（分子内）、两条DNA链（双分子）或四条DNA链（四分子）之间形成。G4 DNA可以出现在基因组中的任何地方，在复制、转录或重组过程中暴露了足够长的单链富含G的DNA。形成四链体的寡核苷酸的化学分析表明，存在大量具有不同稳定性的动态四链体结构。G4 DNA结构的多样性使其成为分子生物医学研究中的一个吸引人的话题。

源自具有端粒重复序列的寡核苷酸的KLH偶联的G-四链体DNA。

免疫组织化学分析：一个代表性批次以1:50-250稀释度在人胰腺和小鼠肾脏组织中检测到DNA G-四链体（G4）。

免疫细胞化学分析：一个代表性批次在中期HeLa和鼠胚胎干细胞的致密染色体上检测到离散的DNA G-四链体（G4）聚焦点（Henderson，A.，et al.（2014）.Nucleic Acids Res. 42（2）:860-869）。

免疫细胞化学分析：在DNase处理低聚甲醛固定和Triton X-100透性化HeLa细胞后，一个代表性批次检测到核DNA G-四链体（G4）免疫反应性的大幅度降低（Henderson，A.，et al.（2014）.Nucleic Acids Res. 42（2）:860-869）。

免疫细胞化学分析：一个代表性批次在缺乏G4解旋解旋酶FANCJ的鸡DT40细胞中检测到G-四链体（G4）稳定剂端粒抑素/TMS处理诱导的核DNA G4免疫反应性，而在表达人FANCJ的DT40细胞中未观察到药物增强作用（Henderson，A.，et al.（2014）.Nucleic Acids Res. 42（2）:860-869）。

免疫细胞化学分析：在DNA G4稳定剂端粒抑素/TMS处理后，一个代表性批次检测到U20S细胞中核DNA G-四链体（G4）聚焦点呈时间依赖性增加（Henderson，A.，et al.（2014）.Nucleic Acids Res. 42（2）:860-869）。

ELISA分析：通过竞争性ELISA测定代表性批次的目标选择性。克隆1H6结合四分子和单分子（分子内）DNA G-四链体（G4）结构（Henderson，A.，et al.（2014）.Nucleic Acids Res. 42（2）:860-869）。

流式细胞术分析：在用DNA G4稳定剂TMPyP4（目录号613560）处理后，一个代表性批次在HeLa细胞中检测到增强的DNA G-四链体（G4）免疫反应性（Henderson，A.，et al.（2014）.Nucleic Acids Res. 42（2）:860-869）。

免疫组织化学分析：一个代表性批次在各种石蜡包埋的人体组织切片中检测到核DNA G-四链体（G4）免疫反应性，包括皮肤、胰腺、睾丸、胎盘、脑、阑尾、结肠和肾脏（Henderson，A.，et al.（2014）.Nucleic Acids Res. 42（2）:860-869）。

研究子类别
核受体

研究类别
表观遗传学&核功能

该抗DNA G-四链体（G4）抗体（克隆1H6）经验证可用于免疫细胞化学、免疫组织化学（石蜡）、ELISA和流式细胞术检测DNA G-四链体。

克隆1H6结合四分子和单分子（分子内）DNA G-四链体（G4）结构而没有序列特异性，同时对四分子RNA结构或三链体DNA结构表现出明显较低的亲和力，对非G4 ssDNA或ddDNA几乎没有亲和力。但是，克隆1H6似乎不结合[AGGG(TTAGGG)3]单分子G4结构，表明对许多但不是全部DNA G4结构具有广泛的选择性（Henderson，a.，et al.（2014）.Nucleic Acids Res. 42（2）:860-869）。

靶DNA结构不是物种特异性的。

形式：纯化

纯化的小鼠单克隆IgG2bκ抗体，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

纯化蛋白G

自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。

通过免疫细胞化学在HeLa细胞中进行评估。

免疫细胞化学分析：2.0 µg/mL该抗体可在HeLa细胞中检测到DNA G-四链体（G4）。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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