MABE451
p31comet抗体，克隆E29.19.14
clone E29.19.14, from mouse
别名:
MAD2L1-binding protein, Caught by MAD2 protein
登录 查看组织和合同定价。
选择尺寸
关于此项目
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
E29.19.14, monoclonal
Application:
IP, WB
Citations:
3
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
E29.19.14, monoclonal
species reactivity
human
technique(s)
immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
isotype
IgG1κ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... MAD2L1BP(9587)
General description
p31comet也称为MAD2L1结合蛋白（MAD2L1BP）和MAD2捕获蛋白（CMT2）。p31comet可使纺锤体检查点沉默，并在MAD2L1-DC20复合物解离后与MAD2L1结合而使有丝分裂进入后期。p31comet在整个细胞周期中表达，水平逐渐升高，然后保持恒定，直到有丝分裂后期，然后下降。
观测值35 kDa
Immunogen
对应于人p31comet的重组蛋白。
Application
可使用这种小鼠p31comet单克隆抗体（克隆E29.19.14）检测p31comet，该抗体经验证可用于蛋白质印迹 & IP。
研究子类别
染色质生物学
染色质生物学
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
蛋白印迹分析：来自独立实验室的代表性批次在停滞于前中期的HeLa细胞中检测到p31comet (Mansfeld, J., et al. (2011).Nat Cell Biol. 13(10):1234-1243.)。
免疫沉淀分析：来自独立实验室的代表性批次在未经处理（异步）、在诺考达唑中停滞16小时或在新鲜培养基中释放2小时的HeLa细胞裂解液中检测到p31comet (Varetti, G., et al. (2011).44(5):710-720.)。
免疫沉淀分析：来自独立实验室的代表性批次在未经处理（异步）、在诺考达唑中停滞16小时或在新鲜培养基中释放2小时的HeLa细胞裂解液中检测到p31comet (Varetti, G., et al. (2011).44(5):710-720.)。
Physical form
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化
Preparation Note
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
Analysis Note
已通过蛋白质印迹对HeLa细胞裂解液进行了评估。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg HeLa细胞裂解液中检测到p31comet。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg HeLa细胞裂解液中检测到p31comet。
Other Notes
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
Disclaimer
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
未找到合适的产品？
试试我们的产品选型工具.
存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Prabha Sarangi et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117(43), 26795-26803 (2020-10-15)
The repair of DNA double strand breaks (DSBs) that arise from external mutagenic agents and routine cellular processes is essential for life. DSBs are repaired by two major pathways, homologous recombination (HR) and classical nonhomologous end joining (C-NHEJ). DSB repair
You Heng Chuah et al.
Cell death and differentiation, 30(8), 1973-1987 (2023-07-20)
MAD2 is a spindle assembly checkpoint protein that participates in the formation of mitotic checkpoint complex, which blocks mitotic progression. RNF8, an established DNA damage response protein, has been implicated in mitotic checkpoint regulation but its exact role remains poorly
Antonio Cuevas-Navarro et al.
Current biology : CB, 31(17), 3915-3924 (2021-07-09)
The spindle assembly checkpoint (SAC) functions as a sensor of unattached kinetochores that delays mitotic progression into anaphase until proper chromosome segregation is guaranteed.1,2 Disruptions to this safety mechanism lead to genomic instability and aneuploidy, which serve as the genetic
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系客户支持