组蛋白H3是真核细胞中参与染色质结构的五个主要组蛋白之一。H3具有一个主要的球状结构域和一个长N末端的尾巴，与串珠′结构上的′珠核小体结构有关。组蛋白H3的N末端尾巴从球状核小体核心突出，并且可以经历影响细胞过程的几种不同类型的表观遗传修饰。这些修饰包括甲基或乙酰基与赖氨酸和精氨酸氨基酸的共价连接以及丝氨酸或苏氨酸的磷酸化。

对应于在Thr11磷酸化的人组蛋白H3的KLH偶联线性肽。

经验证，该抗磷酸化组蛋白H3（Thr11）抗体（克隆6G12C5）可用于蛋白质印迹法、斑点印迹法和ELISA & ICC法检测磷酸化组蛋白H3（Thr11）。

蛋白质印迹分析：1 µg/mL的代表性批次在10 µg诺考达唑处理的HeLa细胞裂解物中检测到磷酸化组蛋白H3（Thr11）。

斑点印迹（特异性）分析：0.2 µg/mL的代表性批次在Absurance组蛋白H3抗体特异性阵列（目录号16-667）和Absurance组蛋白H2A、H2B、H4抗体特异性阵列（目录号16-665）中检测到磷酸化组蛋白H3（Thr11）。

免疫细胞化学分析：一个代表性批次以1:500稀释度在经历间期和中期的HeLa细胞中检测到磷酸化组蛋白H3（Thr11）（Taro Tachibana教授，Cell Engineering Corporation。）。

ELISA分析：一个代表性批次在一个组蛋白H3肽组套（Taro Tachibana教授，Cell Engineering Corporation。）中检测到磷酸化组蛋白H3（Thr11）。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次在HCT116细胞裂解物中检测到磷酸化组蛋白H3（Thr11），将其与诺考达唑或紫外线孵育一段时间。同一批次在HeLa细胞裂解物中检测到磷酸组蛋白H3（Thr11），将其与诺考达唑孵育一段时间。此外，在释放G2/M同步化后，同一批次在tsFT210全细胞提取物中检测到磷酸化组蛋白H3（Thr11）（Taro Tachibana教授，Cell Engineering Corporation。）。

蛋白质印迹分析：一个来自独立实验室的代表性批次在诺考达唑处理的HeLa提取物中检测到磷酸化组蛋白H3（Thr11）（Yoshimi，T.，et al.（2013）.Monoclon Antib Immunodiagn Immunother.32（2）:119-124.）

ELISA分析：一个来自独立实验室的代表性批次在一组各种磷酸化H3肽中检测到磷酸化组蛋白H3（Thr11）（Yoshimi，T.，et al.（2013）.Monoclon Antib Immunodiagn Immunother.32(2):119-124.)。

免疫细胞化学分析：一个来自独立实验室的代表性批次在有丝分裂DM4细胞中检测到磷酸化组蛋白H3（Thr11）（Yoshimi，T.，et al.（2013）.Monoclon Antib Immunodiagn Immunother.32（2）:119-124.）。

通过蛋白质印迹法在诺考达唑处理和未处理的HeLa酸提取物中进行评估。

蛋白质印迹分析：1 µg/mL该抗体在10 µg经诺考达唑处理的HeLa酸提取物中检测到磷酸化组蛋白H3（Thr11）。

观测分子量〜17 kDa。在某些细胞裂解物中可能会观察到未表征的条带。

替代：MABE468

形式：纯化