抗CD84 / Slamf5抗体，克隆1D3

SLAM 家族成员 5（UniProt Q18PI6；也称为白细胞分化抗原 Cd84，信号传导淋巴细胞活化分子 5，Cd84）由鼠类中的 Cd84（也称为 Slamf5）基因（基因 ID 12523）编码。CD84 属于受体的 受体的信号传导淋巴细胞激活分子家族（SLAMF）（7 个成员）（SLAM/CD150、CD48/SLAMF2、Ly-9/CD229、2B4/CD244、CD84/SLAMF5、Ly108/NTB-A/CD352、CRACC），在造血细胞中广泛表达。2B4 和 CD48 彼此相互作用，而其余家族成员充当自配体，其中位于不同细胞表面上的两个相同分子可以作为受体和配体相互作用。SLAMF 成员在其胞质尾巴中携带一个或多个基于免疫受体酪氨酸的开关基序或 ITSM（TxYxxV/I）。在酪氨酸残基上发生磷酸化后，ITSM 介导包含 SH2 结构域的信号分子的募集，例如 SLAM 相关蛋白（SAP），包括 T、NK 和 NK T 细胞中的 SAP，以及 NK 细胞和 APC 中的 EAT-2A 和 EAT-2B（鼠类）。鼠类 CD84 产生时具有一个信号肽序列（aa1-21），将其去除后产生成熟 CD84，其具有一个胞外区（aa22-221），该胞外区包含一个 V 型 Ig 样结构域（aa26-129），和一个 C2 型 Ig 样结构域（aa132-206），然后是一个跨膜区（aa222-242）和一个胞质尾巴（aa243-329），带有两个 ITSM 拷贝（aa263-268 & 298-303）。可变剪接产生三种 CD84 亚型，其中剪接亚型 2 产生时具有截短的胞外域，并具有额外的 C 端序列（从 128-RLKTPKITQSLIS-140 到 128-KLWQHGALDLLLI-140），并且没有跨膜或胞质序列（aa 141-329 缺失）。

计算得出的分子量：34.85/37.38（成熟/前体异构体 1），13.64/16.17（成熟/前体异构体 2），34.78/37.31（成熟/前体异构体 3）

人 IgG1 Fc 标签的重组小鼠 CD84 胞外域。

表位：胞外域

流式细胞分析：0.5 µg 的代表性批次在 200 万鼠脾细胞中检测到 CD84 阳性细胞（由加拿大 Montréal IRCM 的 André Veillette 博士提供）。

流式细胞术分析：与来自野生型小鼠的 NK 细胞相比，一个代表性批次在 CD45 基因敲除小鼠的 NK 细胞表面检测到 CD84 表达降低（Guo, H., et al. (2015).Mol.Cell.Biol. 35(1):41-51).

流式细胞术分析：一个代表性批次在 DX5 + CD3 小鼠脾脏 NK 细胞表面上检测到内源性 CD84 ，以及在转染的 BI-141 小鼠 T 细胞表面上检测到外源表达的小鼠 CD84（Cruz-Munoz, M.E., et al. (2009).Nat. Immunol. 10(3):297-305）。

研究类别
炎症&免疫学

该大鼠单克隆抗 CD84/Slamf5 克隆 1D3 抗体，货号 MABF929，经验证可用在流式细胞术中检测 CD84/Slamf5。

克隆 1D3 免疫染色了转染了鼠 CD84 的 BI-141 鼠 T 细胞表面，但未转染的细胞表面无法免疫染色（Cruz-Munoz, M.E., et al. (2009).Nat. Immunol. 10(3):297-305）。尚未确定对剪接异构体 2 的反应性。

蛋白质 G 纯化

在含 0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl 和 0.05％ 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的大鼠 IgG1。

形式：纯化的

自收到之日起，在 2-8°C 条下可稳定保存 1 年。

通过同型测试进行鉴定。

同型分析：通过同种分型测试确认该单克隆抗体的身份是 IgG1。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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