跳转至内容
Merck
CN

MABN37

Sigma-Aldrich

Ataxin-1抗体,11NQ,克隆N76/8

clone N76/8, from mouse

别名:

ataxin 1, Spinocerebellar ataxia type 1 protein, spinocerebellar ataxia 1 (olivopontocerebellar ataxia 1, autosomal dominant, ataxin 1), ataxin-1

登录查看公司和协议定价

关于此项目

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

生物来源

mouse

质量水平

偶联物

unconjugated

抗体形式

purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

N76/8, monoclonal

种属反应性

rat

种属反应性(根据同源性预测)

mouse (immunogen homology)

技术

immunohistochemistry: suitable

同位素/亚型

IgG2bκ

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

wet ice

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... ATXN1(6310)

一般描述

Ataxin-1是ATXN1蛋白家族的成员,包含一个AXH结构域。它是一种神经退行性疾病蛋白,被认为在RNA代谢中起作用,因为它已被证明定位于细胞核内的RNA和转录依赖性内含物。Ataxin-1的突变是1型脊髓小脑性共济失调(SCA1)的病因,SCA1是一种常染色体显性遗传的进行性神经退行性疾病,主要影响脑干神经元群和小脑中的Purjinke细胞。Ataxin-1的表达几乎无处不在,除了在脑中被分离到神经元群中。
观测分子量~85 kDa

免疫原

对应于小鼠Ataxin-1的线性肽。

应用

Ataxin-1抗体(11NQ,克隆N76/8)可检测Ataxin-1水平 & 已发表 & 经验证可用于IH。
研究子类别
神经退行性疾病
研究类别
神经科学
蛋白质印迹分析: 先前批次已被独立实验室用于大鼠脑组织裂解液。(James Trimmer, UC Davis/NIH NeuroMab Facility)

免疫组化分析:先前批次的1:500稀释液在大鼠大脑皮层组织中检测到Ataxin-1。

外形

形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2aκ,溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4),150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G

制备说明

自收到之日起,在2-8°C条件下可稳定保存1年。

分析说明

对照
大鼠海马组织
通过免疫组织化学法在大鼠海马组织进行评估。

免疫组织化学分析:该抗体的1:500稀释液在大鼠海马组织中检测到Ataxin-1。

其他说明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

免责声明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

未找到合适的产品?  

试试我们的产品选型工具.

储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Sam S Barclay et al.
Human molecular genetics, 23(5), 1345-1364 (2013-11-02)
DNA damage repair is implicated in neurodegenerative diseases; however, the relative contributions of various DNA repair systems to the pathology of these diseases have not been investigated systematically. In this study, we performed a systematic in vivo screen of all
Juliana Bosso Taniguchi et al.
Human molecular genetics, 25(20), 4432-4447 (2017-02-09)
DNA damage and repair is a critical domain of many neurodegenerative diseases. In this study, we focused on RpA1, a candidate key molecule in polyQ disease pathologies, and tested the therapeutic effect of adeno-associated virus (AAV) vector expressing RpA1 on
Kyota Fujita et al.
Nature communications, 8(1), 1864-1864 (2017-12-02)
YAP and its neuronal isoform YAPdeltaC are implicated in various cellular functions. We found that expression of YAPdeltaC during development, but not adulthood, rescued neurodegeneration phenotypes of mutant ataxin-1 knock-in (Atxn1-KI) mice. YAP/YAPdeltaC interacted with RORα via the second WW

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持