MABN37
Ataxin-1抗体，11NQ，克隆N76/8
clone N76/8, from mouse
别名:
ataxin 1, Spinocerebellar ataxia type 1 protein, spinocerebellar ataxia 1 (olivopontocerebellar ataxia 1, autosomal dominant, ataxin 1), ataxin-1
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关于此项目
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
N76/8, monoclonal
Application:
immunohistochemistry
Species reactivity:
rat
Citations:
3
Technique(s):
immunohistochemistry: suitable
Uniprot accession no.:
产品名称
Ataxin-1抗体，11NQ，克隆N76/8, clone N76/8, from mouse
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
N76/8, monoclonal
species reactivity
rat
species reactivity (predicted by homology)
mouse (immunogen homology)
technique(s)
immunohistochemistry: suitable
isotype
IgG2bκ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... ATXN1(6310)
Analysis Note
对照
大鼠海马组织
大鼠海马组织
通过免疫组织化学法在大鼠海马组织进行评估。
免疫组织化学分析：该抗体的1:500稀释液在大鼠海马组织中检测到Ataxin-1。
免疫组织化学分析：该抗体的1:500稀释液在大鼠海马组织中检测到Ataxin-1。
Application
Ataxin-1抗体（11NQ，克隆N76/8）可检测Ataxin-1水平 & 已发表 & 经验证可用于IH。
研究子类别
神经退行性疾病
神经退行性疾病
研究类别
神经科学
神经科学
蛋白质印迹分析： 先前批次已被独立实验室用于大鼠脑组织裂解液。(James Trimmer, UC Davis/NIH NeuroMab Facility)
免疫组化分析：先前批次的1:500稀释液在大鼠大脑皮层组织中检测到Ataxin-1。
免疫组化分析：先前批次的1:500稀释液在大鼠大脑皮层组织中检测到Ataxin-1。
Disclaimer
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
General description
Ataxin-1是ATXN1蛋白家族的成员，包含一个AXH结构域。它是一种神经退行性疾病蛋白，被认为在RNA代谢中起作用，因为它已被证明定位于细胞核内的RNA和转录依赖性内含物。Ataxin-1的突变是1型脊髓小脑性共济失调（SCA1）的病因，SCA1是一种常染色体显性遗传的进行性神经退行性疾病，主要影响脑干神经元群和小脑中的Purjinke细胞。Ataxin-1的表达几乎无处不在，除了在脑中被分离到神经元群中。
观测分子量~85 kDa
Immunogen
对应于小鼠Ataxin-1的线性肽。
Other Notes
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
Physical form
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2aκ，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G
Preparation Note
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Sam S Barclay et al.
Human molecular genetics, 23(5), 1345-1364 (2013-11-02)
DNA damage repair is implicated in neurodegenerative diseases; however, the relative contributions of various DNA repair systems to the pathology of these diseases have not been investigated systematically. In this study, we performed a systematic in vivo screen of all
Kyota Fujita et al.
Nature communications, 8(1), 1864-1864 (2017-12-02)
YAP and its neuronal isoform YAPdeltaC are implicated in various cellular functions. We found that expression of YAPdeltaC during development, but not adulthood, rescued neurodegeneration phenotypes of mutant ataxin-1 knock-in (Atxn1-KI) mice. YAP/YAPdeltaC interacted with RORα via the second WW
Juliana Bosso Taniguchi et al.
Human molecular genetics, 25(20), 4432-4447 (2017-02-09)
DNA damage and repair is a critical domain of many neurodegenerative diseases. In this study, we focused on RpA1, a candidate key molecule in polyQ disease pathologies, and tested the therapeutic effect of adeno-associated virus (AAV) vector expressing RpA1 on
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