MABN92
抗Iba1 / AIF1抗体
clone 20A12.1, from mouse
别名:
Allograft inflammatory factor 1, AIF-1, Ionized calcium-binding adapter molecule 1, Protein G1
生物来源
mouse
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
20A12.1, monoclonal
种属反应性
rat, mouse, human
包装
antibody small pack of 25 μg
技术
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1κ
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
ambient
储存温度
2-8°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... AIF1(199)
一般描述
可观察到约17 kDa的条带
同种异体移植炎症因子-1（AIF-1）是一种17 kDa干扰素-γ（IFN-γ）诱导性Ca（2+）结合EF手蛋白，其在HLA III类基因组区域内进行编码。AIF-1也被称为电离的Ca（2+）结合连接蛋白1、小胶质细胞反应因子1和大炎肽。AIF-1的表达主要限于巨噬细胞/单核细胞谱系，并通过细胞因子（例如IFN-γ）增强。据报道它与神经元功能、炎症反应、同种异体移植排斥、自身免疫以及巨噬细胞的激活和功能有关。它也显示在自噬性疾病（例如实验性自身免疫性脑脊髓炎、神经炎和葡萄膜炎模型）的巨噬细胞和小胶质细胞中表达。
免疫原
对应于人Iba1/AIF1的线性肽。
应用
抗Iba1/AIF1抗体是一种用于WB和IH靶向Iba1/AIF1的抗体。
研究子类别
发育神经科学
发育神经科学
研究类别
神经科学
神经科学
蛋白质印迹分析：1 µg/mL代表性批次产品在10 µg小鼠胸腺组织裂解液中检测到Iba1/AIF1。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL代表性批次产品在10 µg大鼠胸腺组织裂解液中检测到Iba1/AIF1。
免疫组织化学分析：一个代表性批次产品以1：300的稀释度在人的脾脏组织中检测到Iba/AIF1。
免疫组织化学分析：一个代表性批次产品以1：1000稀释度在大鼠脾脏组织中检测到Iba/AIF1
蛋白质印迹分析：1 µg/mL代表性批次产品在10 µg大鼠胸腺组织裂解液中检测到Iba1/AIF1。
免疫组织化学分析：一个代表性批次产品以1：300的稀释度在人的脾脏组织中检测到Iba/AIF1。
免疫组织化学分析：一个代表性批次产品以1：1000稀释度在大鼠脾脏组织中检测到Iba/AIF1
外形
在含 0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl 和 0.05％ 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的小鼠单克隆 IgG1κ。
形式：纯化
蛋白G纯化
制备说明
自发运之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年
分析说明
对照
人胸腺组织裂解液
人胸腺组织裂解液
已通过蛋白质印迹法在人胸腺组织裂解液中进行了评估。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL的该抗体在10 µg人胸腺组织裂解液中检测到Iba1/AIF1。
蛋白质印迹分析：1 µg/mL的该抗体在10 µg人胸腺组织裂解液中检测到Iba1/AIF1。
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
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Gabrusiewicz, K; Hossain, MB; Cortes-Santiago, N; Fan, X; Kaminska, B; Marini, FC; Fueyo et al.
Neoplasia null
Kuan-I Lee et al.
Journal of neuroinflammation, 13(1), 92-92 (2016-04-29)
Transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) channel plays an important role in pain and inflammation. However, little is known about the significance of the TRPA1 channel in the pathophysiology of Alzheimer's disease (AD). Wild-type (WT), TRPA1(-/-), amyloid precursor protein (APP)/presenilin
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International journal of molecular medicine, 38(5), 1433-1442 (2016-12-28)
Bone cancer pain (BCP) is one of the most difficult and intractable tasks for pain management, which is associated with spinal 'neuron-astrocytic' activation. The activation of the c-Jun N-terminal kinase (JNK)/chemokine (C-C motif) ligand (CCL2) signaling pathway has been reported to be critical
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