biological source
mouse
antibody form
purified antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
4F6.1, monoclonal
species reactivity
rat, mouse, human
technique(s)
immunohistochemistry: suitable (paraffin), western blot: suitable
isotype
IgG1κ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
ambient
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... FABP2(2169)
General description
脂肪酸结合蛋白肠(UniProt P12104;也称为脂肪酸结合蛋白 2,I-FABP,肠型脂肪酸结合蛋白)由人 FABP2(也称为 FABPI)基因编码(基因 ID 2169 )。细胞内脂质结合蛋白(iLBP)多基因家族包括 12 个脂肪酸结合蛋白(FABP),4 个视黄醇结合蛋白(RBP)和 2 个细胞视黄酸结合蛋白(CRABP)。FABP 是 14-16 kDa 胞质蛋白,可结合脂肪酸(FA)和其他疏水性配体(如类花生酸和类维生素 A)。FABP 用 Hertzel 和 Bernlohr 命名法编号,以指示发现的时间顺序,或根据首次分离每个 FABP 的组织命名。除了运输和隔离长链 FA、类花生酸、胆汁盐和其他用于存储和代谢疏水性配体之外,FABP 还因其通过脂质介导的核激素受体(NHR)活化在基因转录调控中的作用而长期为人所知。例如,研究表明,FABP1 和 FABP2 与一系列 PPAR 激动剂结合,包括长链脂肪酸(LCFA)和药物。FABP 在 NHR 激活中起着不同的和配体特异性作用,并且药物与细胞内结合蛋白(例如 FABP)相互作用的模式可能会控制靶向 NHR 的药物的组织特异性作用。
观测值〜15 kDa。计算得出的分子量:15.11 kDa(人),14.99 kDa(小鼠 & 大鼠)(去除了 Met1)。在某些裂解液中可能会观察到未表征的条带。
Immunogen
具有 GST 标签的重组人 FABP2。
Application
免疫组化分析:一个代表性批次以 1:50 的稀释度在人小肠和大鼠结肠组织切片中检测到 FABP2。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次以 1:1,000 的稀释度在 10 µg 人小肠组织裂解液中检测到 FABP2。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次以 1:1,000 的稀释度在 10 µg 人小肠组织裂解液中检测到 FABP2。
研究类别
信号传导
信号传导
该小鼠单克隆抗 FABP2 抗体(克隆 4F6.1,货号 MABS1694,经过验证可用于免疫组化(石蜡)和蛋白质印迹)可用于检测 FABP2。
Biochem/physiol Actions
克隆 4F6.1 靶向人、小鼠和大鼠物种中保守的表位。
Physical form
在含 0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4),150 mM NaCl 和 0.05% 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的小鼠 IgG1。
形式:纯化的
蛋白 G 纯化。
Preparation Note
自收到之日起,在 2-8°C 条下可稳定保存 1 年。
Analysis Note
通过蛋白质印迹在小鼠小肠组织裂解液中进行了评估。
蛋白质印迹分析:该抗体以 1:1,000 的稀释度在 10 µg 小鼠小肠组织裂解液中检测到 FABP2。
蛋白质印迹分析:该抗体以 1:1,000 的稀释度在 10 µg 小鼠小肠组织裂解液中检测到 FABP2。
Other Notes
浓度:请参考特定批次的数据表。
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12 - Non Combustible Liquids
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Not applicable
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Not applicable
法规信息
新产品
此项目有
Terminal differentiation of villus tip enterocytes is governed by distinct Tgfβ superfamily members.
Linda Berková et al.
EMBO reports, 24(9), e56454-e56454 (2023-07-26)
The protective and absorptive functions of the intestinal epithelium rely on differentiated enterocytes in the villi. The differentiation of enterocytes is orchestrated by sub-epithelial mesenchymal cells producing distinct ligands along the villus axis, in particular Bmps and Tgfβ. Here, we
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