用于从琼脂糖凝胶中洗脱 DNA 片段。

琼脂糖凝胶 DNA 提取试剂盒可以方便地大量分离高质量的 DNA。

通过结合琼脂糖凝胶电泳和提取，您可以轻松浓缩稀释的 DNA 水溶液。用试剂盒处理后，DNA 可在 20～50μ分离的 DNA 片段不含可能影响常见下游程序的抑制剂。例如，回收的 DNA 可以有效地连接到克隆载体或标记到高比活度。限制性酶切反应不受抑制。

琼脂糖 DNA 提取试剂盒有效地将小的和大的 DNA 片段从标准或低熔点琼脂糖中分离出来。回收的 DNA 片段适用于：

• 连接和转化
• 酶限制
• 随机引物或缺口平移标记方法
• 测序
• PCR/长 PCR
• 克隆
• 浓缩稀释核酸溶液

琼脂糖凝胶DNA提取试剂盒已用于从琼脂糖凝胶中提取全长(CHRNA_v2)和最短(CHRNA_v3)扩增子。

• 又快又简单。

只需 45 min 即可提取出高产率的 DNA，只需很少的动手步骤。

• 与不同的琼胶糖和缓冲系统结合。

不需要低熔点琼脂糖。

• 高效纯化。

DNA 的高度特异性结合使杂质易于去除。

• 在不剪切的情况下分离大片段 DNA。

二氧化硅颗粒大小均匀，表面光滑，可确保回收长达 100 kb 的完整 DNA 片段。

• 分离 >= 20 bp 的寡核苷酸。

窄粒径分布的二氧化硅颗粒和无细保证了基体的高结合力。

• 避免酶抑制。

混悬液中未观察到细小微粒。回收的产品不会抑制后续酶促反应。

在 0.8% 琼脂糖凝胶中分离 DNA 分子量标记物 II，并使用试剂盒组分分离 546、2,322 和 6,557 bp 片段。回收每个片段的预期 DNA 量。根据应用 DNA 的片段长度、制备和纯度等参数，回收率可达到 80%。用限制性内切酶消化 DNA 片段。未观察到 DNA 消化抑制。

含有离液盐（高氯酸钠）的溶解缓冲液可溶解含有 DNA 片段的琼脂糖凝胶切片。在离液盐存在下，DNA 片段选择性地与二氧化硅基质结合。当一系列快速洗涤和离心步骤去除污染小分子时，DNA 仍然保持结合。最后，低盐洗脱可去除二氧化硅基质中的 DNA。该过程不需要 DNA 沉淀、有机溶剂提取或广泛处理 DNA。

仅用于生命科学研究。不用于诊断操作。