产品名称
抗-GFP, from mouse IgG1κ (clones 7.1 and 13.1)
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
13.1, monoclonal
7.1, monoclonal
assay
>90% (HPLC)
form
lyophilized
packaging
pkg of 200 μg
manufacturer/tradename
Roche
isotype
IgG1κ
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Analysis Note
抗-GFP相对于参考标准品进行了功能和纯度检测,以验证每份新试剂制剂质量。
纯度:抗-GFP小鼠单克隆抗体(克隆7.1和13.1)经SDS-PAGE和离子交换树HPLC测定纯度达到>95%纯度。
纯度:抗-GFP小鼠单克隆抗体(克隆7.1和13.1)经SDS-PAGE和离子交换树HPLC测定纯度达到>95%纯度。
Application
单克隆抗体可用于通过以下方法,检测野生型和突变形式的GFP或GFP融合:
- 免疫沉淀
- 蛋白质印迹
- 免疫染色
Biochem/physiol Actions
亚型:两种克隆均为小鼠免疫球蛋白1κ
Features and Benefits
内容物
两种单克隆抗体混合物,白色冻干粉状态,含200μg 的总抗-GFP IgG。
抗-GFP为两种克隆的混合物(7.1和7.3)。
两种单克隆抗体混合物,白色冻干粉状态,含200μg 的总抗-GFP IgG。
抗-GFP为两种克隆的混合物(7.1和7.3)。
General description
基于检测GFP和GFP融合蛋白的性能,选择的两种高亲和力单克隆抗体的混合物。
绿色荧光蛋白(GFP)是一种27kDa的自发荧光蛋白,最初从维多利亚多管发光水母中分离得到。GFP的基因的分子克隆 及其在异源体系中的后续表达已使GFP成为一种重要报告分子,可在多种细胞类型和生物体中进行基因表达事件体内成像。由于GFP不需要额外底物或辅因子,无论在原核细胞还是真核细胞中表达后,GFP的绿色荧光都可通过蓝色或紫外灯轻松检测到。此外,已有报道发现了几种具有独特光谱特性的GFP突变体(如,增强荧光信号和激发和发射光谱的移位)。
Legal Information
该产品由哥伦比亚大学授权销售。本产品的使用权仅限于研究用途。未许可其他用途。如需咨询了解更广泛的权利或将本产品用于商业目的许可,应直接联系Columbia Innovation Enterprise, Columbia University, Engineering Terrace - Suite 363, new York, New York 10027。
Other Notes
Preparation Note
工作浓度:抗体的工作浓度取决于应用和底物。
以下为指导浓度:
保存条件(工作溶液):-15至-25 °C
以下为指导浓度:
- 免疫印迹:1:1000稀释
- 免疫沉淀:2至10 μg
保存条件(工作溶液):-15至-25 °C
加入500 μl双蒸水至终浓度为0.4 mg/ml。
在冰上再水化30分钟。
在冰上再水化30分钟。
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存储类别
13 - Non Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
does not flash
flash_point_c
does not flash
法规信息
常规特殊物品
此项目有
Chalfie M, et al.
Science, 263, 802-805 (1994)
Ward W.W, et al.
Photochemistry and Photobiology, 31, 611-615 (1980)
Chi C Wong et al.
Blood, 118(16), 4305-4312 (2011-08-02)
Shwachman-Diamond syndrome (SDS), a recessive leukemia predisposition disorder characterized by bone marrow failure, exocrine pancreatic insufficiency, skeletal abnormalities and poor growth, is caused by mutations in the highly conserved SBDS gene. Here, we test the hypothesis that defective ribosome biogenesis
Prasher D C, et al.
Gene, 111, 229-233 (1992)
Cormack B P, et al.
Gene, 173, 33-38 (1996)
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