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Merck
CN

15248

N,N′-二(三甲基甲硅烷基)脲

purum, ≥97.0% (N)

别名:

BSU

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关于此项目

线性分子式:
(CH3)3SiNHCONHSi(CH3)3
化学文摘社编号:
分子量:
204.42
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
242-177-9
Beilstein/REAXYS Number:
1937452
MDL number:
Assay:
≥97.0% (N)
Form:
solid
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InChI key

MASDFXZJIDNRTR-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H20N2OSi2/c1-11(2,3)8-7(10)9-12(4,5)6/h1-6H3,(H2,8,9,10)

SMILES string

C[Si](C)(C)NC(=O)N[Si](C)(C)C

grade

purum

assay

≥97.0% (N)

form

solid

mp

219-221 °C (lit.)

functional group

amine

Quality Level

Application

N,N′-Bis(trimethylsilyl)urea was used as a silylating agent for carboxylic acids and alcohols.

Other Notes

甲硅烷基化试剂

pictograms

Flame

signalword

Danger

hcodes

pcodes

Hazard Classifications

Flam. Sol. 1

存储类别

4.1B - Flammable solid hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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N, N′-Bis [trimethylsilyl]-urea: A Useful Silylating Agent for Alcohols and Carboxylic Acids.
Verboom W, et al.
Synthesis, 1981(10), 807-809 (1981)
Process. Biochem., 9-9 (1980)
B.E. Cooper
Chemistry & Industry, 794-794 (1978)
W. Verboom et al.
Synthesis, 807-807 (1981)

商品

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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