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Merck
CN

38406

Sigma-Aldrich

双丙酮半乳糖

purum, ≥97.0% (sum of enantiomers, GC)

别名:

1,2:3,4-二-O-异亚丙基-D-吡喃半乳糖

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C12H20O6
化学文摘社编号:
4064-06-6
分子量:
260.28
Beilstein:
1345410
EC 号:
223-771-7
MDL编号:
MFCD00063225
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
329755683

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等级

purum

方案

≥97.0% (sum of enantiomers, GC)

旋光性

[α]20/D −59±1°, c = 3% in chloroform

折射率

n20/D 1.466 (lit.)

沸点

117 °C/0.015 mmHg (lit.)

密度

1.143 g/mL at 25 °C (lit.)

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CC1(C)O[C@H]2O[C@H](CO)[C@@H]3OC(C)(C)O[C@@H]3[C@H]2O1

InChI

1S/C12H20O6/c1-11(2)15-7-6(5-13)14-10-9(8(7)16-11)17-12(3,4)18-10/h6-10,13H,5H2,1-4H3/t6-,7+,8+,9-,10-/m1/s1

InChI key

POORJMIIHXHXAV-SOYHJAILSA-N

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其他说明

手性结构单元

储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves

法规信息

涉药品监管产品
此项目有

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J. Gervay et al.
The Journal of Organic Chemistry, 56, 5448-5448 (1991)
Stephen Hanessian et al.
The Journal of organic chemistry, 62(3), 465-473 (1997-02-07)
A highly stereocontrolled synthesis of ring D/E precursor to reserpine has been developed starting from (-)-quinic acid as a chiral template. The total synthesis of (-)-reserpine is described through the cyclization of an immonium lactam intermediate.
H.B. Mereyala et al.
Tetrahedron Letters, 32, 7317-7317 (1991)

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