46392
氟桂嗪 二盐酸盐
≥98.0% (TLC)
别名:
1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪 二盐酸盐
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C26H26F2N2 · 2HCl
化学文摘社编号:
分子量:
477.42
EC Number:
250-216-6
UNSPSC Code:
12352203
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4284243
InChI
1S/C26H26F2N2.2ClH/c27-24-12-8-22(9-13-24)26(23-10-14-25(28)15-11-23)30-19-17-29(18-20-30)16-4-7-21-5-2-1-3-6-21;;/h1-15,26H,16-20H2;2*1H/b7-4+;;
InChI key
RXKMOPXNWTYEHI-RDRKJGRWSA-N
SMILES string
Cl[H].Cl[H].Fc1ccc(cc1)C(N2CCN(CC2)C\C=C\c3ccccc3)c4ccc(F)cc4
assay
≥98.0% (TLC)
technique(s)
HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable
solubility
chloroform/methanol (9:1): 50 mg/mL, clear, colorless
application(s)
forensics and toxicology
veterinary
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Biochem/physiol Actions
阻断 T 型 Ca2+/Na+ 通道。
阻断 T 型 Ca2+/Na+ 通道；抑制嗜铬细胞中由 K+ 诱导的儿茶酚胺释放。
Other Notes
Calcium antagonist. Selectively blocks T-type calcium channels
法规信息
新产品
此项目有
K Takahashi et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 256(1), 169-175 (1991-01-01)
In CA1 pyramidal cells freshly isolated from the rat hippocampus, the low-threshold (T-type) Ca++ current was induced by step depolarization to potentials more positive than about -60 mV from a holding potential of -100 mV, and reached a peak in
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