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Merck
CN

46465

Sigma-Aldrich

1-金刚烷基氟甲酸

technical, ≥90% (T)

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C11H15FO2
化学文摘社编号:
62087-82-5
分子量:
198.23
Beilstein:
3590131
EC 号:
263-400-6
MDL编号:
MFCD00074772
UNSPSC代码:
12352101
PubChem化学物质编号:
329757195

主要文件

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等级

technical

方案

≥90% (T)

mp

30-32 °C (lit.)
30-32 °C

应用

peptide synthesis

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

FC(=O)OC12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2

InChI

1S/C11H15FO2/c12-10(13)14-11-4-7-1-8(5-11)3-9(2-7)6-11/h7-9H,1-6H2/t7-,8+,9-,11-

InChI key

PNLZKVOKOVFGMZ-KJZNFTALSA-N

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其他说明

适用于保护组氨酸的咪唑官能的试剂；用于保护赖氨酸和鸟氨酸的 ω-氨基；例如在片段组合法中；精氨酸的 γ,ω-双保护

象形图

Corrosion
GHS05

警示用语：

Danger

危险声明

H314

危险分类

Skin Corr. 1B

储存分类代码

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

190.4 °F - closed cup

闪点(°C)

88 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

法规信息

新产品
此项目有

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R. Presentini et al.
International Journal of Peptide and Protein Research, 27, 123-123 (1986)
G.W. Kenner et al.
Tetrahedron, 35, 2767-2767 (1979)
L Moroder et al.
Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur physiologische Chemie, 357(11), 1647-1650 (1976-11-01)
1-Adamantyl fluoroformate was prepared from 1-adamantol and fluorophosgene. The cristalline and stable fluoroformate was allowed to react with amino acids to give the corresponding 1-adamantyloxycarbonyl derivatives in consistently high yields. Additonally this new reagent proved to be ideally reactive for
I.J. Galpin et al.
Tetrahedron, 35, 2771-2771 (1979)

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