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Merck
CN

55640

Sigma-Aldrich

环己甲醇

purum, ≥95.0% (GC)

别名:

(羟甲基)环己烷, NSC 5288, 六氢苯甲醇, 环己基甲醇

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关于此项目

线性分子式:
C6H11CH2OH
化学文摘社编号:
100-49-2
分子量:
114.19
Beilstein:
773712
EC 号:
202-857-8
MDL编号:
MFCD00001510
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24879554

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等级

purum

方案

≥95.0% (GC)

折射率

n20/D 1.464
n20/D 1.465 (lit.)

沸点

181 °C (lit.)

密度

0.928 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

OCC1CCCCC1

InChI

1S/C7H14O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h7-8H,1-6H2

InChI key

VSSAZBXXNIABDN-UHFFFAOYSA-N

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储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

170.6 °F - closed cup

闪点(°C)

77 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Yasunori Okada et al.
Organic letters, 9(8), 1573-1576 (2007-03-16)
[reaction: see text] Ethyl 1-thio-2,3,4,6-tetrakis-O-triisopropylsilyl-beta-d-glucopyranoside, ethyl 6-O-benzyl-1-thio-2,3,4-tris-O-triisopropylsilyl-beta-d-glucopyranoside, and ethyl 6-O-pivaloyl-1-thio-2,3,4-tris-O-triisopropylsilyl-beta-d-glucopyranoside induced highly beta-selective O-glucosidations. Among them, the 6-O-pivaloylated substrate provided the best selectivity up to alpha/beta = 3:97 with cyclohexylmethanol, and the substrate was used for glucosidations with secondary and

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