主要文件

查看所有文档

56864

(S)-(+)-1-茚醇

Name: (<I>S</I>)-(+)-1-茚醇
Brand: SIAL

puriss., ≥99.0% (sum of enantiomers, GC)

别名:

(S)-(+)-1-羟基茚满

登录查看组织和合同定价。

选择尺寸

变更视图

关于此项目

经验公式（希尔记法）:

C₉H₁₀O

化学文摘社编号:

25501-32-0

分子量:

134.18

UNSPSC Code:

12352000

Beilstein/REAXYS Number:

2206709

MDL number:

MFCD00064165

技术服务

需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。

让我们为您提供帮助

grade

puriss.

assay

≥99.0% (sum of enantiomers, GC)

optical activity

[α]20/D +31±2°, c = 1% in chloroform

optical purity

enantiomeric ratio: ≥98:2 (NMR)

mp

69-73 °C

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O[C@H]1CCc2ccccc12

InChI

1S/C9H10O/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)9/h1-4,9-10H,5-6H2/t9-/m0/s1

InChI key

YIAPLDFPUUJILH-VIFPVBQESA-N

法规信息

新产品

此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our 文件 section.

如需帮助，请联系客户支持

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Stereochemical sensitivity of the human UDP-glucuronosyltransferases 2B7 and 2B17.

Ingo Bichlmaier et al.

Journal of medicinal chemistry, 49(5), 1818-1827 (2006-03-03)

A set of 28 enantiomers comprising rigid and flexible secondary alcohols was synthesized by the asymmetric Corey-Bakshi-Shibata reduction. The enantiomerically pure alcohols were subjected to enzymatic glucuronidation assays employing the human UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 2B7 and 2B17. Both UGTs displayed high

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持