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Merck
CN

89287

霉酚酸

analytical standard

别名:

6-（1,3-二氢-7-羟基-5-甲氧基-4-甲基-1-氧代异苯并呋喃-6-基）-4-甲基-4-己酸, 6-（4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-酞酰）-4-甲基-4-己烯酸, NSC 129185

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C17H20O6
化学文摘社编号:
24280-93-1
分子量:
320.34
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329769720
EC Number:
246-119-3
Beilstein/REAXYS Number:
1295848
MDL number:
MFCD00036814

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InChI key

HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N

InChI

1S/C17H20O6/c1-9(5-7-13(18)19)4-6-11-15(20)14-12(8-23-17(14)21)10(2)16(11)22-3/h4,20H,5-8H2,1-3H3,(H,18,19)/b9-4+

SMILES string

COc1c(C)c2COC(=O)c2c(O)c1C\C=C(/C)CCC(O)=O

grade

analytical standard

assay

≥98.5% (HPLC)

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

impurities

≤1.0% water

application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

format

neat

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Gene Information

human ... IMPDH1(3614), IMPDH2(3615)

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相关类别

General description

霉酚酸是酯前药霉酚酸酯（MPM）的一种活性代谢产物，其可用作免疫抑制剂以防止器官移植排斥并用于某些自身免疫性疾病的治疗。

Application

产自短密青霉的霉酚酸（MPA）是肌苷单磷酸脱氢酶的一种选择性抑制剂，从而能够抑制T和B淋巴细胞中的DNA合成。 它还可作为免疫抑制剂，并在人淋巴和单核细胞系中作为单核细胞分化和诱导的诱导剂。 MPA作为一种选择剂可用于经转染而表达了大肠杆菌黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶基因的动物细胞，其推荐用量为25μg/mL。
有关合适仪器技术的更多信息，请参考产品分析证书。如需进一步支持，请联系技术服务。
霉酚酸可作为参考标准品，通过超高效液相色谱联用串联质谱对人体血浆中的分析物进行测定。

Biochem/physiol Actions

作用方式：本品通过抑制细胞因子诱导的一氧化氮生成，抑制嘌呤核苷酸的早期生物合成，并作为 IMP 脱氢酶的特异性抑制剂发挥作用。

Preparation Note

麦考酚酸可溶于 50 mg/mL 甲醇，产生无色至淡黄色溶液，以及氯仿、二氯甲烷、乙醇和 1 N 氢氧化钠溶液。复溶后，建议通过 0.22 μm 过滤器灭菌m 孔径过滤器，分装，-20°C 冷冻。

Disclaimer

供应后，本品应在 2-8°C 干燥条件下储存，适当储存时可保持稳定 5 年。

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Muta. 2 - Repr. 1B - STOT RE 1 Oral

target_organs

Immune system

存储类别

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

法规信息

涉药品监管产品
此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
BCCN4425
BCCM3130
BCCH1901
BCCH6435
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Determination of mycophenolic acid in human plasma by ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry.
Upadhyay V, et al.
Journal of Pharmaceutical Analysis, 4(3), 205- 216 (2014)
LC- MS/MS method for quantitation of mycophenolic acid, mycophenolic acid acyl-glucuronide, and 7-O-mycophenolic acid glucuronide in serum.
Merrigan SD, et al.
Clinical mass spectrometry, 3, 41- 48 (2017)
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Clinical journal of the American Society of Nephrology : CJASN, 5(2), 341-358 (2010-01-09)
With the increasing use of mycophenolic acid (MPA) in solid organ transplantation, the need for more accurate drug dosing has become evident. Personalized immunosuppressive therapy requires better strategies for avoidance of drug-related toxicity while maintaining efficacy. Few studies have assessed
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This review seeks to summarize the available data about Bayesian estimation of area under the plasma concentration-time curve (AUC) and dosage prediction for mycophenolic acid (MPA) and evaluate whether sufficient evidence is available for routine use of Bayesian dosage prediction
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