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Merck
CN

C3984

Sigma-Aldrich

6-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester

别名:

6-Carboxyfluorescein N-succinimidyl ester, 6-FAM, SE

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C25H15NO9
化学文摘社编号:
分子量:
473.39
Beilstein:
8024096
MDL编号:
UNSPSC代码:
12171500
PubChem化学物质编号:
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分子量

473.39

荧光

λex 492 nm; λem 517 nm (pH 8.0)

运输

wet ice

储存温度

−20°C

SMILES字符串

Oc1ccc2c(Oc3cc(O)ccc3C24OC(=O)c5ccc(cc45)C(=O)ON6C(=O)CCC6=O)c1

InChI

1S/C25H15NO9/c27-13-2-5-16-19(10-13)33-20-11-14(28)3-6-17(20)25(16)18-9-12(1-4-15(18)24(32)34-25)23(31)35-26-21(29)7-8-22(26)30/h1-6,9-11,27-28H,7-8H2

InChI key

VDABVNMGKGUPEY-UHFFFAOYSA-N

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生化/生理作用

An amine-reactive succinimidyl ester carboxyfluorescein which yields carboxyamides that are more resistant to hydrolysis than fluorescein conjugates prepared with FITC.

储存分类代码

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Long-Jyun Su et al.
Scientific reports, 7, 45607-45607 (2017-03-31)
Cell therapy is a promising strategy for the treatment of human diseases. While the first use of cells for therapeutic purposes can be traced to the 19th century, there has been a lack of general and reliable methods to study

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