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Merck
CN

M2313

单溴（三甲基铵）二溴化溴

别名:

5-(溴甲基) -N,N,N,2,6-五甲基-1,7-二氧代-1H,7H-吡唑并[1,2-A]吡唑-3-甲基溴化铵, Brombimane q, qBBr, 硫醇MQ, （三甲基铵）单溴二烯

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C13H19Br2N3O2
化学文摘社编号:
71418-45-6
分子量:
409.12
UNSPSC Code:
12171500
Beilstein/REAXYS Number:
4630658
MDL number:
MFCD00036953

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InChI

1S/C13H19BrN3O2.BrH/c1-8-10(6-14)15-11(7-17(3,4)5)9(2)13(19)16(15)12(8)18;/h6-7H2,1-5H3;1H/q+1;/p-1

SMILES string

[Br-].CC1=C(CBr)N2N(C1=O)C(=O)C(C)=C2C[N+](C)(C)C

InChI key

FCRPMMVPBVOKQS-UHFFFAOYSA-M

solubility

H2O: soluble

Biochem/physiol Actions

在与低分子量硫醇发生共轭反应之前，单溴二胺基本上是不发荧光的。与普通的单溴二胺不同，它带有正电荷，因此可以通过电泳或阳离子交换色谱法分离缀合物

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Khoa Huynh et al.
Talanta, 218, 121109-121109 (2020-08-17)
Thiol compounds (R-SH) have many important biological functions and are principal controls of the speciation of several toxic metals in the environment. However, determining the concentration of thiols associated with environmental matrices is challenging due to the compounds' low abundance

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