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402990

Sigma-Aldrich

一氯化碘

ACS reagent, 1.10±0.1 I/Cl ratio basis

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别名:
氯化碘
线性分子式:
ICl
CAS号:
7790-99-0
分子量:
162.36
EC 号:
232-236-7
MDL编号:
MFCD00011354
PubChem化学物质编号:
329755974
NACRES:
NB.24

等级

ACS reagent

质量水平

200

形式

solid or liquid

杂质

≤0.005% insolubles

bp

97.4 °C (lit.)

溶解性

acetic acid: soluble(lit.)
acetone: soluble(lit.)
alcohol: soluble(lit.)
carbon disulfide: soluble(lit.)

密度

3.24 g/mL at 25 °C (lit.)

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

ClI

InChI

1S/ClI/c1-2

InChI key

QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

Iodine monochloride is an interhalogen compound. It forms various complexes with ethyl, isopropyl and t-butylbenzenes. Equilibrium constants for the formation of these complexes have been evaluated. It affords electrically conducting solution on dissolution in polar solvents. Its reaction with thymidine, 3-mono- and 3,3′,5′-trialkylsubstitued thymidine showed that it helps in deglycosylation, anomerization and isomerization of thymidine.

应用

Iodine monochloride (ICl) may be employed for the halogenation of methoxy and dimethoxybenzenes. It may be used for the synthesis of flavones.
Iodine monochloride may be used in the synthesis of the following:
  • 2-(4-haloisoquinolin-1-yl)ethanol derivatives
  • 5-iodosalicylaldehydes
  • 5-aryl-6-iodo-8-phenylpyrazolo[1,5-c]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidines
  • (±)-1-cyclohexyl-4-iodo-3-methoxybutan-1-ol
  • (±)-4-Iodo-3-methoxy-1-phenylbutan-1-ol

象形图

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

警示用语：

Danger

危险声明

H314 - H335

危险分类

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

8B - Non-combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

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Molecules (Basel), 16(8), 7081-7096 (2011)
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Ye S, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 352(10), 1746-1751 (2010)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 477-477 (1994)
Eric Stefan et al.
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